结构质谱法
michael Sharon教授

michael Sharon教授

电话:+ 972-8-934-3947

电子邮件:michal.sharon@weizmann.ac.il

地点:内拉和利昂·贝诺兹约生物科学楼157室

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用于结构质谱分析

我们的目标是发现控制和协调参与蛋白质降解途径的分子机器活动的机制。为此,我们采用新颖的原生质谱方法,结合荧光显微镜,生化和细胞生物学方法-生成结合体外和体内研究结果的综合分析模式。

蛋白质-膜在健康和疾病中的相互作用
Yechiel Shai教授
Shai Yechiel

Yechiel Shai教授

传真:+ 972-8-934-4112

电子邮件:yechiel.shai@weizmann.ac.il

地点:内拉和利昂·贝诺济约生物科学楼,206室

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我们研究了肽和蛋白质与膜环境之间的相互作用:包括:(1)先天免疫宿主防御抗微生物肽和脂肽选择性破坏细胞,未来抗生素;(2) hiv细胞融合的机制及其如何逃避免疫反应;(3)细胞受体(toll样受体、TCR、ErB)跨膜结构域在信号传导中的作用。

肿瘤微环境中的功能重编程
Ruth Scherz-Shouval博士

Ruth Scherz-Shouval博士

电话:+ 972-8-934-2299

电子邮件:ruth.shouval@weizmann.ac.il

地点:内拉和利昂·贝诺济约生物科学楼,275室

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用于肿瘤微环境中的功能重编程

为了使肿瘤扩大、转移和逃避免疫监测,基因转化的癌细胞必须招募非恶性细胞,包括巨噬细胞、成纤维细胞和内皮细胞。这些细胞被统称为肿瘤微环境,它们被重新编程以牺牲宿主为代价来支持肿瘤。我们小组的目标是阐明肿瘤重新编程其局部环境的机制。我们的目标是更深入地了解肿瘤如何发展成系统性恶性肿瘤,预测哪些肿瘤更有可能发展成系统性恶性肿瘤,并设计治疗策略,通过靶向肿瘤微环境中的遗传稳定元素来克服这些恶性肿瘤。

用于替代能源研究的多酶纤维素体
Ed Bayer教授

Ed Bayer教授

电话:+ 972-8-934-2373

传真:+ 972-8-934-8256

电子邮件:ed.bayer@weizmann.ac.il

地点:内拉和利昂·贝诺济约生物科学楼,309A室

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我们的研究集中在多酶纤维素体复合体的各个方面,它被认为是纤维素和相关植物多糖转化为单糖的精英酶系统途中到生物燃料,比如乙醇。为此,我们采用了一系列多学科策略,包括生物信息学、基因组学、生物化学和生物物理方法、结构研究和人造“设计纤维体”的制造。

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生物分子科学系自豪地呈现一个互动电影,将帮助您决定您想要加入哪个实验室进行研究工作。按下你感兴趣的问题,开始你的旅程。你可以回头,或者选择另一条路,或者重新开始。

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神经元连线的机制
亚伦教授

亚伦教授

电话:+ 972-8-934-6240

电子邮件:avraham.yaron@weizmann.ac.il

地点:内拉和利昂·贝诺济约生物科学大楼,417室

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我们正在研究发育过程中控制神经系统连接的机制,包括轴突引导、剪枝和局部蛋白质合成的作用。

细胞如何测量自己?
Michael fanzilber教授

Michael fanzilber教授

电话:+ 972-8-934-4266

传真:+ 972-8-934-4112

电子邮件:mike.fainzilber@weizmann.ac.il

地点:内拉和利昂·贝诺济约生物科学楼,405室

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我们正在研究神经元和其他大型真核细胞中的远程信号机制,主要是一种整合了细胞质和核信号的基于进口蛋白/分子运动的机制。目前,我们的主要重点是在神经元对损伤的反应和细胞长度感知中的作用及其相关机制。

解码基因调控命令
Rivka Dikstein教授

Rivka Dikstein教授

电话:+ 972-8-934-2117

电子邮件:rivka.dikstein@weizmann.ac.il

地点:内拉和利昂Benoziyo生物科学大楼,329室

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我们正在研究健康和疾病中的转录和翻译调节。具体来说,我们阐明了转录和翻译过程如何控制细胞对环境刺激的反应,我们研究了转录和翻译过程之间的联系,我们开发了药理学工具来操纵这些过程。

将胰腺β细胞和糖尿病联系起来
Michael Walker教授
沃克迈克尔

Michael Walker教授

电话:+ 972-8-934-3597

传真:+ 972-8-934-4118

电子邮件:m.walker@weizmann.ac.il

地点:内拉和利昂·贝诺济约生物科学楼,330室

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我们研究的重点是胰腺的β细胞。

我们感兴趣的是阐明控制其在生理刺激下产生和分泌胰岛素的独特能力的机制,并确定这一过程中可能导致糖尿病的缺陷。

离子通道和细胞生理学
Eitan Reuveny教授

Eitan Reuveny教授

电话:+ 972-8-934-3243

传真:+ 972-8-934-2135

电子邮件:e.reuveny@weizmann.ac.il

地点:内拉和利昂·贝诺济约生物科学楼,356室

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我们感兴趣的是破译机制的细胞外和细胞内信号队列影响离子通道功能,在可兴奋和不可兴奋的组织。我们主要关注三个方面:1)gpcrs介导的离子通道调节和调节,2)控制钙稳态的细胞机制,3)离子通道活性如何影响生理功能。

疾病中的细胞死亡蛋白
David Wallach教授
瓦拉赫大卫

David Wallach教授

电话:+ 972-8-934-3941

传真:+ 972-8-934-3165

电子邮件:d.wallach@weizmann.ac.il

地点:内拉和利昂·贝诺济约生物科学楼,430室

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胚胎小鼠

我们实验室的研究旨在阐明介导TNF家族细胞因子两种主要活动的信号机制:诱导程序性细胞死亡和激活参与诱导免疫防御机制的转录因子,如NF-kappa B。

不,k - atp酶:没有它就没有生命。
Steven J.d Karlish教授
卡里斯·史蒂文

Steven J.d Karlish教授

电话:+ 972-8-934-2278

电子邮件:steven.karlish@weizmann.ac.il

地点:内拉和利昂·贝诺济约生物科学楼105室

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DNA损伤修复,遗传稳定性和癌症
Zvi Livneh教授

Zvi Livneh教授

电话:+ 972-8-934-3203

传真:+ 972-8-934-4169

电子邮件:zvi.livneh@weizmann.ac.il

地点:内拉和利昂Benoziyo楼生物科学307室

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我们正在研究DNA修复的分子机制,特别是哺乳动物细胞中容易出错的修复(翻译DNA合成)。此外,我们利用DNA修复的知识开发新的功能性酶DNA修复生物标志物,用于癌症的风险评估和预防。

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细菌和哺乳动物精子指导。
Michael Eisenbach教授
艾森巴赫迈克尔

Michael Eisenbach教授

电话:+ 972-8-934-3923

传真:+ 972-8-934-2722

电子邮件:m.eisenbach@weizmann.ac.il

地点:内拉和利昂·贝诺济约生物科学楼308室

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细菌趋化性与哺乳动物精子引导

光合作用的生存性和可变性:从机器到群落
Ziv Reich教授
帝国Ziv

Ziv Reich教授

电话:+ 972-8-934-2982

电子邮件:ziv.reich@weizmann.ac.il

地点:内拉和利昂·贝诺兹约生物科学楼259室

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我们对运输过程和光合作用感兴趣。在光合作用领域,我们主要关注伴随类囊体网络生命周期的动态过程,包括它对不同胁迫的响应以及它的形成和分解。关于核-细胞质运输,我们特别感兴趣的是它的选择性,运输分子的集合行为,因为它涉及到单个分子的运输和在基因治疗中的应用。在这两个研究领域,我们结合了不同的方法和方法,包括集成和单分子生物物理方法,生物化学和分子生物学技术,统计力学建模和最先进的电子显微镜。

细胞膜的结构
Ori Avinoam博士

Ori Avinoam博士

电话:+ 972-8-934-3557

电子邮件:ori.avinoam@weizmann.ac.il

地点:内拉和利昂·贝诺济约生物科学楼,374室

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细胞膜的结构

我们对内吞作用中发生的膜重塑的普遍过程感兴趣,当膜的亚域被重塑为货物运输囊泡时,它允许细胞吸收物质并与环境交流。我们的研究重点是了解内吞作用的分子机制及其对细胞生理学的贡献。我们使用先进的成像技术,包括相关光和电子显微镜,以高空间和时间分辨率可视化这些过程。我们特别感兴趣的是了解内吞过程如何促进肌肉分化和内稳态。

Yoav Soen教授

Yoav Soen教授

电话:+ 972-8-934-6011

电子邮件:yoavs@weizmann.ac.il

地点:内拉和利昂Benoziyo楼生物科学,229室

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Yoav Soen教授

我们研究表观遗传机制,发育可塑性允许环境在发育程序中带来可遗传的修改。我们通过结合体外(哺乳动物细胞)和体内模型(苍蝇,d .腹),即我们在发展过程中遇到不可预见的环境挑战,促使我们偏离选定的发展模式。

再生新生蛋白
Dan Tawfik教授

我们研究蛋白质的结构和功能,特别是酶,以及它们是如何进化的。为此,我们复制了突变和选择的进化过程,以生成具有新功能和结构的蛋白质。

蛋白质新功能的计算设计
Sarel-Jacob Fleishman博士
弗勒锡曼Sarel-Jacob

Sarel-Jacob Fleishman教授

电话:+ 972-8-934-6361

电子邮件:sarel.fleishman@weizmann.ac.il

地点:内拉和利昂·贝诺济约生物科学楼,177室

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Sarel-Jacob Fleishman博士

我们感兴趣的是蛋白质功能是如何编码在蛋白质结合剂,酶和抗体的结构。为了测试我们的理解,我们计算设计了在自然界中没有看到的新的蛋白质功能,并通过实验描述了这些设计。设计和实验表征的迭代使我们能够理解蛋白质功能如何在自然中被指定的新特征。

健康与疾病中的昼夜节律
盖德·阿瑟博士

Gad Asher教授

电话:+ 972-8-934-6949

传真:+ 972-8-934-6010

电子邮件:gad.asher@weizmann.ac.il

地点:内拉和利昂·贝诺济约生物科学大楼277室

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我们的主要研究兴趣是探索细胞代谢状态与生物钟之间的相互作用,并进一步确定潜在的分子机制。

涉及鞘脂的人类疾病
Anthony H. Futerman教授

Anthony H. Futerman教授

电话:+ 972-8-934-2704

传真:+ 972-8-934-4112

电子邮件:tony.futerman@weizmann.ac.il

地点:内拉和利昂·贝诺济约生物科学大楼,456室

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体外和体内蛋白质相互作用
Gideon Schreiber教授
施赖伯基甸

Gideon Schreiber教授

电话:+ 972-8-934-3249

电子邮件:gideon.schreiber@weizmann.ac.il

地点:内拉和利昂·贝诺济约生物科学大楼,475室

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我们研究了支配动力学,热力学和蛋白质-蛋白质相互作用的特异性的基本物理化学原理。所获得的知识被转化为蛋白质工程方法的开发和实施。在其他之间,这些被用于研究干扰素与其受体的相互作用如何导致细胞中复杂的差异反应。

疟疾寄生虫生物学方面
Neta Regev-Rudzki博士

Neta Regev-Rudzki教授

电话:+ 972-8-934-3160

电子邮件:neta.regev-rudzki@weizmann.ac.il

地点:内拉和利昂·贝诺济约生物科学大楼,205室

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随着疟疾继续成为一种主要的全球性疾病,对疟疾的基本生物学的理解取得了进展恶性疟原虫保持必要的。我们的研究集中在疟疾寄生虫细胞生物学的不同方面。特别是,我们的目标是探索寄生虫本身和人类宿主之间的细胞-细胞通信途径。

自噬在健康和疾病中的作用
Zvulun Elazar教授

Zvulun Elazar教授

电话:+ 972-8-934-3682

电子邮件:zvulun.elazar@weizmann.ac.il

地点:内拉和利昂Benoziyo生物科学大楼,429室

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我们研究了自噬的分子机制和调控,这是一个负责降解细胞质蛋白质和细胞器的过程。特别强调了这种分解代谢途径与疾病的关系,如癌症和神经退行性变。

膜蛋白:生物发生、结构与功能
Eitan Bibi教授

Eitan Bibi教授

电话:+ 972-8-934-6435

传真:+ 972-8-934-4118

电子邮件:e.bibi@weizmann.ac.il

地点:内拉和利昂·贝诺济约生物科学大楼,376室

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我们询问细胞如何产生膜蛋白以及各种结构决定因素如何影响它们的功能:(i)核糖体和mrna如何靶向膜,膜蛋白的本地化翻译发生在膜上。是什么决定了多药物转运体的迷人能力和多药物外流现象。