研究

哺乳动物分解机制

蛋白质分解气体具有逆转蛋白质聚集和淀粉样纤维形成的潜力,这些条件已在越来越多的衰弱和最终致命的神经退行性疾病中被确认。在酵母、细菌和植物中,六聚体Hsp104/ClpB可以溶解这些无序的聚集物和淀粉样蛋白,然而,奇怪的是,后生动物缺乏Hsp104同源物。相反,我们的细胞采用一种不同的、不太为人所知的机制来折叠蛋白质聚集物——一种由Hsp110、Hsp70和hsp40组成的伴侣系统。

伴侣与底物的相互作用

大多数蛋白质依赖于明确的三维结构来获得它们的功能。为了防止错误折叠、聚集和产生有毒物质,蛋白质在细胞中的折叠过程通常由分子伴侣引导。这些复杂的蛋白质网络要么与底物多肽相互作用,帮助它们折叠;展开错误折叠的物种;解决总量;或将底物运送到蛋白质水解。

分解机制内部和内部的构象变化伴随

驱动蛋白质分解的运动

细胞采用复杂的质量控制系统,以确保细胞蛋白质执行其预期的功能。然而,在应激条件下,蛋白质折叠可能开始出错,导致错误折叠蛋白质的积累和有毒蛋白质聚集物的形成。Hsp104/ClpB分子伴侣可以帮助逆转这些毒性作用,强行解开蛋白质聚集物,并允许客户蛋白重新折叠到它们的原始状态。

新的1 GHz核磁共振谱仪

为什么核磁共振?

磁共振(MR)光谱学是一种强大的技术,用于生物分子结构的确定,蛋白质-蛋白质相互作用的表征,和动力学研究。它具有无与伦比的能力,可以获得瞬时蛋白质构象的原子分辨率地图,生物分子之间相互作用的结构特征,并深入探测蛋白质动力学-所有这些对于理解维持我们细胞存活的无数复杂分子机器的内部工作都是至关重要的。