哺乳动物分解机制
蛋白质分解气体具有逆转蛋白质聚集和淀粉样纤维形成的潜力,这些条件已在越来越多的衰弱和最终致命的神经退行性疾病中被确认。在酵母、细菌和植物中,六聚体Hsp104/ClpB可以溶解这些无序的聚集物和淀粉样蛋白,然而,奇怪的是,后生动物缺乏Hsp104同源物。相反,我们的细胞采用一种不同的、不太为人所知的机制来折叠蛋白质聚集物——一种由Hsp110、Hsp70和hsp40组成的伴侣系统。
蛋白质分解气体具有逆转蛋白质聚集和淀粉样纤维形成的潜力,这些条件已在越来越多的衰弱和最终致命的神经退行性疾病中被确认。在酵母、细菌和植物中,六聚体Hsp104/ClpB可以溶解这些无序的聚集物和淀粉样蛋白,然而,奇怪的是,后生动物缺乏Hsp104同源物。相反,我们的细胞采用一种不同的、不太为人所知的机制来折叠蛋白质聚集物——一种由Hsp110、Hsp70和hsp40组成的伴侣系统。
大多数蛋白质依赖于明确的三维结构来获得它们的功能。为了防止错误折叠、聚集和产生有毒物质,蛋白质在细胞中的折叠过程通常由分子伴侣引导。这些复杂的蛋白质网络要么与底物多肽相互作用,帮助它们折叠;展开错误折叠的物种;解决总量;或将底物运送到蛋白质水解。
细胞采用复杂的质量控制系统,以确保细胞蛋白质执行其预期的功能。然而,在应激条件下,蛋白质折叠可能开始出错,导致错误折叠蛋白质的积累和有毒蛋白质聚集物的形成。Hsp104/ClpB分子伴侣可以帮助逆转这些毒性作用,强行解开蛋白质聚集物,并允许客户蛋白重新折叠到它们的原始状态。