研究

Protein-DNA交互

我们使用三步自底向上的方法将触发基因激活的单分子事件与遗传回路的生物输出联系起来。在第一步中,我们监测启动子DNA在转录因子结合时的构象动力学。

体内单分子跟踪

基因组学和蛋白质组学方法为系统生物学提供了丰富的遗传网络结构。然而,由于我们对基因表达机制中噪声的不完全了解,对这种网络动态的定量预测受到限制。我们使用尖端的超分辨率显微镜来揭示基因表达噪声是如何触发自发切换到短暂表型的。

无序蛋白质动力学

80%以上的真核生物转录因子含有紊乱区域,其中很大一部分长度超过50个氨基酸。与有序区域相比,这些无序区域在功能上有什么优势?它们的生物物理特性与疾病有什么关系?

微流控装置的纳米制造

人口稀少的州,即。蛋白质折叠或蛋白质- dna结合反应中的高能量状态很容易被忽略,即使它们可能是反应中的关键步骤。在单分子的微流控混合装置上进行非平衡实验,用于单分子的fret -应用,为这一问题提供了一个优雅的解决方案。此外,在单分子活细胞成像中,细胞可以在微流体生物反应器中直接在显微镜上生长,从而可以在完全受控的环境条件下进行实验。