出版物
2022
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(2022) 先进的科学。 9, 28日, 1 - 8页。 e2203444。 摘要
金属硫化物是一种常见的胞外细菌生物矿物。然而,在这一组中,只有少数病例报告了细胞内生物矿化,主要局限于趋磁细菌中的格雷花岗岩(Fe3S4)。在这里,一种以前未知的由趋磁细菌Desulfamplus magnetovallimortis菌株BW-1产生的硫化铜的质外生物矿化,该物种已知在细胞质中矿化花岗岩(Fe3S4)和磁铁矿(Fe3O4)。BW-1产生数百个球形纳米颗粒,由1-2纳米的低结晶六方硫化铜结构的子结构组成,保持在热力学不稳定状态。从染色和电子显微镜检查中发现,颗粒似乎被有机基质包围。差异蛋白质组学表明,质周蛋白,如degp样蛋白和重金属结合蛋白,可能参与了这一生物矿化过程。BW-1中硫化铜纳米颗粒的意外质周形成揭示了以前未知的细胞内生物矿化的可能性,涉及有趣的生物控制,并为铜短缺时期的生物金属回收带来了希望。
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(2022) Acta Biomaterialia。 摘要
生物矿化过程对结晶施加不同程度的控制,从秩序不佳的多晶阵列到形状复杂的单晶。球石是由单细胞藻类形成的钙化鳞片,是高度受控结晶过程的模型。该球石晶体的形核旁边的有机椭圆形结构被称为基板,导致假设基板是负责定向形核的晶体通过立体化学相互作用。近年来,一些专注于特征良好的模式种的工作证明了促进球石结晶的间接相互作用的基本作用。在这里,我们开发了从五个不同物种中提取基板的工具,从而有机会系统地探索基板和球石特性之间的关系。我们使用多种成像技术来评估原生水化条件下基底的结构和化学特征。结果显示了广泛的特性,覆盖在一个普通的基本支架上,缺乏任何可检测到的结构或化学基元,可以解释直接成核控制。这项工作强调,正是基板与细胞内化学环境的结合,共同促成了对结晶过程的精细控制。
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(2022) 科学。 376年, 6590年, p . 312 - 316 摘要
引导晶体生长到复杂的形态是具有挑战性的,因为晶体倾向于采用热力学稳定的形态。然而,许多生物形成具有复杂形态的晶体,例如球石,单细胞藻类产生的微观方解石晶体阵列。球状石晶体的复杂形态被假设从许多晶体学方面实现,通过有机分子和生长晶体之间的微调相互作用来稳定。利用电子断层扫描技术,我们从三维角度观察了球石发育的多个阶段。我们发现晶体只表达了一组与对称相关的晶体层面,这些层面的差异生长产生了高度各向异性的形状。形态手性源于晶体沿这些相同面的特定边缘的定位。我们的研究结果表明,生长速率的操纵足以产生复杂的晶体形态。
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(2022) Angewandte Chemie(国际版)。 61年, 17日, e202115930。 摘要
在自然界中,简单的生物进化出了形成复杂生物二氧化硅纳米结构的机制,远远超过了目前的合成制造。根据所提取生物大分子的性质,提出了聚阳离子-聚阴离子对作为生物二氧化硅形成的调节剂。然而,这种聚合物诱导硅化的化学原理尚不清楚。在这里,我们使用仿生聚阳离子-聚阴离子系统来研究聚合物诱导的硅化作用。我们证明了它是聚合物相分离过程,而不是硅-聚合物相互作用,控制二氧化硅沉淀。由于离子强度控制这种静电相分离,它可以用来调整沉淀物的形态和结构。原位冷冻电子显微镜突出了水合聚合物凝聚体在这一过程中的关键作用。这些结果为基于液-液相分离化学的生物激发二氧化硅纳米尺度形貌的开发铺平了道路。
2021
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(2021) 结构生物学杂志。 213年, 4, 107807. 摘要
无机离子的摄取和浓缩是细胞内稳态所需的复杂细胞过程的一部分,也是生物体矿物形成所需的一部分。这些离子运输机制包括不同的细胞区室和化学阶段,在生物体的生理学中发挥不同的作用。这里,在单细胞生物密集离子池的突出情况,简要回顾。对不同生物体所报告的具体观察被整合到一个强调一般特征的广泛视角中。细胞内离子池可分为三种类型:高细胞质浓度,不稳定的储存室,其中含有密集的富离子相,以及形成稳定的长寿命结构的矿物形成室。近年来,利用先进的技术在各种生物体内发现了许多不稳定油气藏,这对它们在稳定矿化结构形成中的可能作用提出了许多新问题。
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(2021) 美国化学学会杂志。 摘要
矿物是由所有生命王国的生物形成的。矿物的形成途径包括从环境中摄取离子,细胞运输离子,有时暂时储存,最终沉积在细胞内或细胞外。尽管实现这一切的细节千差万别,但所有途径都需要尊重离子操作的化学限制,以及离子在细胞功能中的许多“管家”作用。在这里,我们提供了生物矿化的生物途径的化学角度。我们的方法是比较和对比三种非常不同的生物中涉及钙、磷酸盐和碳酸盐的离子途径:极其丰富的单细胞海洋球石藻,被充分研究的海胆单晶形成的幼虫模型,以及脊椎动物形成骨骼的复杂途径。比较突出了常见过程和独特过程。值得注意的是,磷酸盐参与调节碳酸钙沉积,碳酸盐参与调节磷酸钙沉积。一个经常被忽视的共同点是,从摄取到沉积,所涉及的溶液通常是过饱和的。因此,这不仅需要避免在不需要的地方沉积矿物,而且还需要利用这种饱和状态来生产不稳定的矿物前体,这些前体可以方便地存储、重新溶解和加工成各种形状,并在沉积后转化为更有秩序的,因此通常是功能性的最终沉积物。
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(2021) 新植物学家。 231年, 5, p . 1845 - 1857 摘要
球石藻钙化的发展对海洋碳循环产生了深远的影响,但导致这些复杂生物矿化结构形成的进化步骤尚不清楚。由形状复杂的方解石晶体组成的异源球石是由二倍体生命周期阶段在细胞内形成的。由简单菱形晶体组成的全球石可以在单倍体生命周期阶段产生,但被认为是在细胞外形成的,代表了钙化的独立进化起源。我们使用先进的显微镜技术来确定球石石生命周期阶段的球石形成和复杂晶体形成的性质。我们发现全球石与异球石在细胞内形成的方式相似。然而,我们表明硅不是全球石形成所必需的,并且某些球石物种对硅的需求具体地与异球石晶体形态发生过程相关。因此,我们提出了一种进化方案,其中较低复杂性的全球石代表了球石藻中钙化的一种祖先形式。随后,在二倍体生命周期阶段,晶体形态发生的硅依赖机制的补充导致了形状复杂的异球石的出现,使复杂的球球的形成成为了球石藻生态成功的基础。
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(2021) 自然通讯。 12, 4639. 摘要
硅藻中二氧化硅的形成是一系列不同学科的兴趣,从仿生学到海洋学。在这里,作者研究了硅藻中硅化延伸的形成,发现与细胞壁元素不同,在细胞质中形成,延伸在细胞质外有不同的形成机制。
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(2021) 先进的生物。 5, 6, e2000296。 摘要
有些微生物,如球石藻,会产生由无机固体组成的复杂外骨骼。球石石,即球石藻的碳酸钙鳞片,就是这种复杂3D结构精确生物生产的例子。然而,对控制细胞内矿物形成的细胞机制,特别是这些微藻运输高通量无机构件的能力的理解仍然有限。最近,利用冷冻电子和x射线显微镜,发现细胞内的几个区室储存了高浓度的钙和磷,并被认为在细胞内矿化途径中起主导作用。在这里,活细胞共聚焦显微镜和荧光标记被用来检查离子存储在球石藻的动态。使用钙黄素和4',6-二氨基-2-苯基吲哚(DAPI)作为钙和聚磷酸盐的荧光代理,实验揭示了在广泛的菌株和条件下具有不同荧光特征的细胞器的意外过剩。令人惊讶的是,荧光标记并没有显示出钙化过程中的变化,钙化细胞和非钙化细胞之间的荧光标记是相似的,这表明这些离子池可能不是钙运输的动态途径。在这种情况下,球石藻维持细胞内钙化的能力背后的谜团仍然有待全面的阐明。
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(2021) 材料化学“,” 33岁的 10, p . 3534 - 3542 摘要
许多生物控制矿物的沉淀。这一生理过程以可溶性离子为基础,在环境条件下发生。这种结晶过程的普遍策略是采用多步骤路线,其中初始相是亚稳态的,并逐渐转变为成熟矿物相。尽管这些中间阶段的成熟已经被深入研究,但尚不清楚最初的,远离平衡阶段如何在细胞环境中形成。控制生物矿化的一个模型系统是由海洋微藻生产球石。球石是碳酸钙晶体阵列,形成于细胞内环境,在非常低的钙浓度。在这里,我们使用球石衍生的和合成的聚合物来研究,在体外,钙离子和有机大分子之间的化学相互作用,在球石形成之前。我们使用了原位分析,包括最先进的冷冻电子断层扫描和液体细胞原子力显微镜,同时研究了体溶液和有机表面的相互作用。结果揭示了一个化学过程,在化学条件下,在溶液中沉淀被动力学抑制的功能表面诱导聚合物-钙密集相或凝聚物的沉淀。这一策略展示了生物如何从细胞器内亚毫摩尔浓度的钙形成密集的富钙相。 This Ca-rich phase can then transform into a mineral precursor in a subsequent step, without posing challenges to cellular homeostasis.
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(2021) 美国国家科学院院刊。 118年, 46, p . e2025670118 - 摘要
单细胞海洋微藻是地球上最大的碳汇之一。这部分是由于细胞内形成碳酸钙鳞片称为球石。传统上,不断变化的环境条件对这一过程的影响是通过对体溶液中结晶机制约束较差的类比来估计的,从而产生模糊的预测。在这里,我们利用冷冻电子断层扫描技术阐明了模型物种carterae中球石形成的细胞内纳米尺度环境。通过观察细胞在结晶过程的各个阶段,我们重建了球石发育的时间线。三维数据描述了球石形成的原生状态结构细节,揭示了结晶机制,以及它是如何在空间和时间上被控制的。最引人注目的是,发育中的晶体距离定界膜只有几十纳米,导致晶体生长的高度限制体积。我们计算出,在任何给定的时间点,在如此微小的体积中可以发现的可溶性离子的数量小于允许晶体中单个原子层生长所需的数量,并且单个质子的吸收可以显著影响名义pH值。在这种极端的限制下,结晶过程主要依赖于活细胞对离子通量的调节,而名义离子浓度,如pH值,成为结晶过程的结果,而不是驱动因素。这些发现要求对球石的形成有一个新的视角,而不仅仅依赖于溶液化学。
2020
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(2020) 科学的进步。 6, 42岁的 p . 7554 - 7570 7554. 摘要
硅藻是一种丰富的微藻类,以其形成复杂的二氧化硅细胞壁的能力而闻名。海水中的硅含量在微摩尔范围内,这对硅藻来说是一个挑战,为细胞内的快速硅化过程提供所需的可溶性硅。在这里,我们使用三维冷冻电子显微镜和光谱学来定量分析,在亚微米空间分辨率和灵敏度在毫摩尔范围内,硅藻细胞内的硅。结果表明,电池内部硅浓度平均为~150 mM,比外部环境高3个数量级。所述细胞硅含量不是分隔的,而是不均匀地分布在整个细胞中。出乎意料的是,在硅饥饿的情况下,内部的硅池并没有耗尽,这让人联想到组成代谢产物。我们分析细胞内硅的空间解析方法为研究硅藻的这种稳态特性开辟了途径。
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(2020) 结构生物学杂志。 210年, 1, 107465. 摘要
球石是覆盖在单细胞海洋微藻细胞上的复杂碳酸钙鳞片,其形成是一个高度调控的生物过程。几十年来,科学家们一直试图阐明控制无机晶体精确矿物学和形状的细胞、化学和结构机制。透射电子显微镜在描述一些编排这一过程的细胞器方面是关键的。然而,由于在样品制备过程中难以保存可溶性无机相,直到最近,使用最先进的冷冻x射线和电子显微镜技术才检测到新的细胞内离子池。在这里,我们结合了一个完全非水样品制备程序和室温电子显微镜,以研究矿物形成微藻物种中矿物相的存在、细胞位置和组成。这种方法完全保存了形成的球石和最近发现的富ca - p体,使我们能够确定一种具有复杂内部结构的新型富离子区室。此外,我们还表明,当仔细选择重金属染色剂时,矿物相的元素分析可以给出无机相的准确化学特征。将这种方法应用于矿物形成微藻将弥补传统化学固定电子显微镜对无机相的低保存能力和先进冷冻技术的低产量之间的差距。
2019
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(2019) CrystEngComm。 21, 23日, p . 3586 - 3591 摘要
生物鸟嘌呤晶体作为一种重要的光学器件,包括具有优异性能的漫射散射器、宽带反射器和成像镜,近年来得到了广泛的研究。然而,控制合成鸟嘌呤晶体的多态和形态仍然是极具挑战性的。在此,通过在甲酰胺、DMSO和DMF等溶剂中转化水合无定形鸟嘌呤相(HAmG),获得无水鸟嘌呤(AG) ss形式的纯相。AG - ss晶体在上述溶剂中可稳定达3个月。以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为添加剂,在DMSO中制备的AG纳米血小板暴露在(100)平面上。AG - ss纳米血小板长约100nm,宽约40nm,厚约10 ~ 20nm。固态核磁共振(ssNMR)表征表明,HAmG前体具有与AG ss相似的短程有序结构,这可能是形成AG ss的原因,而不是形成热力学更稳定的AG a。通过非晶相策略对鸟嘌呤晶体的形态和形态进行精细控制,可能会激发鸟嘌呤晶体具有独特光学性质的高度有序的层次结构。
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(2019) 环境与实验植物学“,” 157年, p . 100 - 111 摘要
复活植物的营养组织能够承受严重的原生质脱水,并在复水后迅速复活。被定义为“同叶绿素”的复活物种在干燥状态下保留了大部分或部分叶绿素和光合补体,并依靠各种机制来保护自己免受光损伤。在本研究中,我们研究了在脱水过程中发生的叶绿素分布、光吸收梯度以及超微结构的变化。叶绿素荧光图谱显示,干叶的光吸收减弱,可能使活性氧的生成最小化。这些都伴随着光合蛋白复合物的超分子组织发生的变化,以及光合装置的有序功能调整,进一步降低了激发压力和电子压力。尽管如此,超微结构研究表明,脱水叶片组织中的叶绿体表现出氧化应激的特征,这也让人联想到衰老的叶绿体。这些包括质体蛋白的大量增殖,不同程度的类囊体分解,以及叶绿体碎片和这些碎片的液泡降解。此外,在两个叶绿体包膜之间可见独特的囊泡结构,其中一些似乎从叶绿体上脱落,可能在降解过程中。总的来说,这些数据表明,同种叶绿素复活物种在脱水过程中处理光诱导的损伤有两个水平。光损伤的最小化是通过衰减光吸收和其他光保护机制来实现的。 When this is insufficient and significant damage does occur, elimination of damaged components takes place via processes resembling senescence. Nevertheless, these processes are reversible, enabling the plants to avoid the terminal steps of senescence and, hence, to recover.
2018
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(2018) 美国国家科学院院刊。 115年, 43岁的 p . 11000 - 11005 摘要
钙储存细胞器是所有真核生物共同的,在钙信号传导和细胞钙稳态中起着关键作用。在大多数细胞器中,胞内钙浓度很少超过微摩尔水平。被称为酸钙体的酸性细胞器是一个例外,它将钙与聚磷酸盐一起浓缩成密集相。这些细胞器已经在不同的生物体中被发现,但迄今为止,只在不形成钙生物矿物的细胞中发现。最近,在一种细胞内钙化藻(球石藻Emiliania huxleyi)中发现了一个存储摩尔级钙和磷的室室,这提出了钙存储细胞器和方解石生物矿化之间的可能联系。在这里,我们使用了冷冻成像和冷冻光谱学技术来研究钙存储细胞器在其原生状态和纳米级分辨率下的解剖学和化学成分。我们发现钙化球石藻carterae的钙储存室中的致密钙相与非钙化藻Chlamydomonas reinhardtii的酸钙体中储存的钙相具有共同的特征。我们的观察表明,这种集中钙的策略是一种普遍的特征,并已适用于球石的形成。我们所描述的酸钙体钙储存和球石藻钙储存之间的联系意味着我们对酸钙体的生理和分子遗传学理解可能与球石藻钙化背后的钙途径有关,为这一过程对不断变化的海洋条件的适应性的机制研究提供了一个新的切入点。
2017
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(2017) 先进的科学。 4, 10, 1700088. 摘要
许多生物在严格的生物控制下从前体相结晶形成矿物质。这些前体相的形成、运输和沉积的细胞内动态过程是具有挑战性的。最近,钙化藻艾米利亚·赫斯莱伊(Emiliania huxleyi)发现了一种不寻常的情况,因为细胞包含一个充满浓缩钙和磷相的隔间,但最终的方解石晶体在另一个隔间中成核,不含磷。因此,富ca - p池与成矿过程的联系仍然不清楚。在这里,脉冲追踪实验使用Sr标记赫胥黎大肠杆菌细胞中的富ca - p相,低温x射线吸收光谱和分析透射电子显微镜跟踪细胞内的Sr。Sr首先在富ca - p相中发现,然后与方解石结合。这表明细胞用来生成方解石的钙来自于富含钙-磷的池。
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(2017) 化学通讯。 53岁, 55岁, p . 7740 - 7743 摘要
生物体形成形状复杂的晶体矿物是由专门的生物大分子协调的。与球石相关的大分子,由海洋微藻产生的纳米级方解石晶体阵列,可以通过大分子识别形成明显的富钙相。在这里,我们表明,通过平衡添加碳酸盐离子,这种富钙相可以矿化成单晶方解石薄膜。这样的结晶过程提供了一种通过可溶大分子和兼容模板之间的局部相互作用来指导结晶产物的策略。
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(2017) 先进材料接口。 4, 1, 1600076. 摘要
实验确定了快速混合得到的碳酸钙溶液的液-液相边界。无定形碳酸钙纳米颗粒在浓度高于该边界时形成,其尺寸在边界附近发散,这被解释为脊椎线。在较低浓度下,溶液对结晶碳酸钙相的成核是亚稳的。
2016
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(2016) 科学。 353年, 6299年, p . 590 - 593 摘要
许多生物形成了复杂的矿化结构,由晶体和有机大分子的高度组织化排列组成。晶体在这些结构中的定位大概是由成核大分子与矿物相的相互作用决定的。在这里,我们表明,在成核之前,可溶性有机分子和有机骨架结构之间的特定相互作用将矿物成分导向特定的位置。这种策略是球石形成的基础,球石是由海洋微藻产生的方解石晶体高度有序的排列。在体外将不溶性有机球石支架与球石相关的可溶性大分子相结合时,我们发现在体内晶体形成的位置有大量钙离子的增生。体外过程与体内球石生物发生的初始阶段有深刻的相似之处。
2015
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(2015) 以色列化学杂志。 56岁的 4, p . 227 - 241 摘要
许多生物构建晶体时几乎完全控制晶体形成的各个方面,从成核到生长,从组成到多态结构,从形态到大小。在生物矿化中,控制基本上总是施加在纳米级别,因为构建模块本身是在纳米级别。我们选择了详细描述四种生物系统,它们使用不同的矿化途径、不同的控制水平和不同的功能来生产纳米级晶体。这四种情况分别是:骨晶体复合材料;鸟嘌呤纳米晶体反射器;具有单畴磁体的趋磁细菌;还有功能尚不清楚的球石。接下来的讨论旨在确定生物学中涉及纳米晶体形成的可能特定和/或共同的基本原则。
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(2015) 美国化学学会杂志。 137年, 2, p . 990 - 998 摘要
生物体调节非晶态碳酸钙(ACC)的亚稳态,通常通过加入磷酸盐离子和水分子等添加剂来实现不同的功能,如调节钙储备的可用性或构建复杂的骨骼支架。虽然添加剂分布对ACC的影响已在几个生物成因和合成系统中得到注意,但添加剂控制ACC稳定性的分子机制尚不清楚。通过在不同PO43浓度的存在下沉淀ACC并调节初始含水量,我们确定了产生动力学锁定或自发转化共沉淀物的条件。在FTIR、XRD和电子显微镜的支持下,固态核磁共振确定了初始非晶态基质中磷酸盐和水的相互作用,表明最初的共沉淀物是ACC中结构水和磷酸盐的均匀分子分散体,以及少量富p相。均相相变监测表明,PO43和水先被提取,相分离,ACC发生固-固相变为方解石;ACC的一小部分形成vaterite,随后转化为方解石。同时水po(4)(3)的提取是后续水介导的羟基磷灰石(HAp)和碳酸羟基磷灰石积累结晶的关键。转变的热力学驱动力是方解石结晶,但它是由初始无定形共沉淀物中水磷酸盐水平的特定组合控制的。自发转化ACC和在环境条件下由磷酸盐和水调节的稳定ACC的分子细节,为生物成因和仿生途径提供了见解。
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(2015) CrystEngComm。 17日, 13日, p . 2606 - 2615 摘要
许多生物由瞬态无定形前体相形成晶体。在前驱相成像的情况下,它们被视为由纳米球颗粒组成。有趣的是,一些成熟的生物晶体也具有纳米球颗粒形态,但一些晶体的特征是在纳米水平上光滑的晶体面。也有生物晶体具有晶体学表面和纳米球颗粒形态。这一亮点提出了一个工作假设,指出一些生物矿化过程涉及通过纳米球颗粒吸积的生长,其中非晶态纳米颗粒被合并到生长的晶体中,其形态在结晶时被保留。这一过程产生具有纳米球颗粒形态的生物晶体。其他生物矿化过程是通过离子对离子的生长进行的,一些生物晶体的生长涉及这两种过程。我们还确定了一些生物矿化过程,这些过程似乎不符合这一工作假设。我们希望这一亮点将启发更多的研究,以揭示生物学中潜在的结晶机制。
2014
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(2014) 应用晶体学杂志。 47岁的 p . 1651 - 1657 摘要
非晶态碳酸钙相,无论是人工合成的还是生物生成的,都可以从x射线或电子衍射谱的加宽峰中识别出来。可以想象,大约1nm大小的随机取向纳米晶体可以产生表征为非晶态的相干衍射剖面。在电子显微镜中使用的200 keV电子的相干衍射剖面和Cu K α x射线计算了以{11(2)在bar1}面为界的针状方解石晶体和以{10(1)在bar4}面为界的菱形晶体。大约1.0 nm大小的晶体给出了与无定形碳酸钙的x射线测量相一致的轮廓。高角度加宽峰的相对强度和红外光谱的变化最好地解释了纳米晶体中的无序。随机取向纳米晶体的存在也解释了光学双折射的缺乏。(C) 2014年国际结晶学联合会
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(2014) 先进功能材料。 24日, 34岁, p . 5420 - 5426 摘要
许多生物矿物是由纳米级的聚集颗粒组成的。这些矿物质通常是通过在有机体控制的特殊空间内将无定形前体转化为单晶体而形成的。在这里,体外实验旨在了解产生这种具有聚集颗粒纹理的单晶的因素。结晶是通过两步反应实现的,其中无定形碳酸钙(ACC)首先沉淀,然后在少量的水中和添加剂的存在下转化为方解石。使用的添加剂是凝胶形成分子、磷酸盐离子和海胆胚胎针状体的有机提取物——所有这些都存在于通过ACC转化而生长的各种生物晶体中。值得注意的是,这一过程产生了方解石单晶,保持了纳米颗粒的纹理。晶体主要通过ACC纳米颗粒的吸积生长,随后结晶。凝胶和磷酸盐离子通过与海胆针状大分子不同的机制稳定ACC。由此得出结论,生物矿物独特的纳米颗粒结构是由不同的形成途径造成的,但在适当的前体和微环境下,它们具有共同的颗粒吸积机制。
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(2014) 物理化学杂志B。 118年, 28日, p . 8449 - 8457 摘要
x射线吸收近缘结构(XANES)光谱和光谱显微镜被广泛应用于生物矿物的表征。使用Ca或C光谱,已经获得了关于非晶态生物矿物和纳米晶体取向的独特信息。在这些结果的基础上,我们证明了在氧k边缘记录碳酸钙的XANES光谱可以实现偏振依赖性成像对比度(PIC)映射,具有前所未有的对比度、信噪比和放大倍率。给出了六种碳酸钙矿物的O和Ca光谱:文石、方解石、钒石、单水方解石、水合和无水无定形碳酸钙。由于x射线线性二色性,晶体矿物显示模拟和实验XANES光谱极化依赖的程度和方向非常一致。这种效应对文石、方解石和钒石尤其强烈。在天然生物矿物中,氧气pic制图从贻贝壳的珠层和棱镜结构及其界面中生成了前所未有清晰的高倍放大图。这些地图显示在珍珠-棱镜边界的块状文石晶体和最窄的方解石针状棱镜。在Herdmania momus的束皮针状体中,O pic绘图揭示了一些已知最大的vaterite单晶的大小和排列方式。因此,O光谱学能够同时测量CaCO3生物矿物中的化学和定向信息,因此是分析这些和其他复杂材料的强大手段。 As described here, PIC-mapping and spectroscopy at the O K-edge are methods for gathering valuable data that can be carried out using spectromicroscopy beamlines at most synchrotrons without the expense of additional equipment.
2013
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(2013) 白内障和屈光外科杂志。 39岁, 2, p . 292 - 294 摘要
一位86岁的患者在超声乳化手术后发生明显的眼内炎症反应。局部治疗不能消除炎症,组织型纤溶酶原激活剂(tPA)注入前房。在注射后的几天内,原本透明的角膜出现了白色的角膜斑块。病变被诊断为钙化带性角膜病变,并成功地用乙二胺四乙酸螯合治疗。电子显微镜和从病变处刮取的角膜元素分析确定其成分主要是钙和磷酸盐,证实了诊断。这是第7例报道的tPA注射后迅速形成钙化带性角膜病变的病例。这种罕见并发症的发病机制涉及多种因素,包括眼内pH碱化、磷酸盐浓度升高和内皮功能障碍。
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(2013) Angewandte Chemie(国际版)。 52岁的 18, p . 4867 - 4870 摘要
丑小鸭长成天鹅:许多生物通过由无定形前体相组成的纳米球的二次成核来生长晶体矿物相。稳定的无定形碳酸钙生物矿物被用于在体外诱导类似的转变。非晶态纳米球经历固相转变,形成由聚集颗粒组成的高度有序方解石晶体。
2012
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(2012) 欧洲化学杂志。 18, 33岁的 p . 10262 - 10270 摘要
植物膀胱石是由某些植物叶片中的特化细胞形成的矿化物。以体积计,膀胱岩的主要矿物成分是无定形碳酸钙(ACC),次要成分是二氧化硅。我们表明,硅柄首先形成,是ACC形成所必需的。此外,钟乳石被证明由四种不同的矿物相组成,具有不同的化学性质:几乎纯的二氧化硅相逐渐变成富含mg的二氧化硅相。这种富含mg的二氧化硅被相对稳定的ACC相覆盖。体积大且不太稳定的ACC相封装了第一ACC相。这种结构提出了关于Mg在二氧化硅相中的作用的有趣问题,并提出了一种利用矿物生长微环境的精确调节来稳定ACC的策略。
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(2012) 先进的材料。 24日, 10, p。OP77-OP83 摘要
膀胱石是在某些植物科的叶片中形成的无定形碳酸钙体。膀胱石有规律地分布在表皮,并突出到光合组织,即叶肉中。光合色素在叶片中产生陡峭的光梯度。在大多数光照条件下,外层叶肉是光饱和的,因此光合装置在动力学上无法利用多余的光进行光化学反应。在这里,我们使用微尺度调制荧光测量法来证明被膀胱石散射的光从光合效率低的上部组织分布到光合效率高但光缺乏的下部组织。结果表明,光散射体的存在降低了陡峭的光梯度,从而使叶片更有效地利用入射光通量。显微ct和电子显微镜证实了矿物的空间分布与其光学功能是相容的。在研究过程中,我们在与膀胱石相同的解剖位置遇到了大型草酸钙管。这些鼓状物被证明具有与膀胱石相似的光散射功能。这项研究表明,不同植物叶片中的某些矿物质在叶片内部更均匀地分布光通量。
2010
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(2010) 美国化学学会杂志。 132年, 38岁的 p . 13208 - 13211 摘要
硅酸盐离子增加了不稳定无定形碳酸钙(ACC)的热稳定性。这种效应首先是通过比较两种不同种类的膀胱石(一些植物叶片中形成的小钙化体)中的ACC观察到的。富硅酸盐藻囊岩的方解石结晶温度比贫硅酸盐藻囊岩高100℃。用不同硅酸盐含量的合成样品在体外证实了稳定作用。随着ACC中硅酸盐浓度的增加,方解石的结晶温度也随之升高。提出了一种几何挫败机制,即平面碳酸盐晶格中四面体硅酸盐离子的存在阻止了组织成晶态。
2009
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(2009) 环境化学。 6, 5, 416页。 摘要
环境背景。自20世纪60年代以来,死海水位下降了近30米,在过去十年中,下降速度加快到每年超过100米。目前正在考虑向死海输送海水以稳定甚至提高其水位,但可能会通过形成微小的石膏晶体导致地表水“变白”,这些晶体将在水柱中悬浮很长一段时间。本文是获得评估死海白化潜力所需的相关物理和化学参数的第一步。为稳定死海水位而向死海注入海水引发了重大的环境问题。一个主要的问题是,由于富含SO42 -的红海(RS)水和富含Ca2+的DS盐水混合,会发生大量的成核和微小石膏晶体的生长。如果石膏不能迅速沉降到底部,它可能会通过“漂白”地表水而影响DS的总体外观。在DS-RS混合物的大范围但整体离子强度较高的情况下,实验观测和理论计算的石膏饱和度(DSG)和石膏沉淀势(PPT)一致。同时考察了DSG和PPT对温度的依赖性。根据热力学分析,海水缓慢排放到DS将导致上部水柱相对含盐,从而导致石膏沉淀增加。