研究

Arnon教授小组目前主要研究中枢神经的两种病理。

与Rina Aharoni医生:多发性硬化(MS)

研究多发性硬化症的不同方面，因为它们在各种动物模型中表现出来。揭示病理过程，以及治疗免疫调节和神经保护途径，特别是醋酸格拉替默(GA, Copaxone)的作用机制，FDA批准的药物开发在她的实验室。研究小组表明，中枢神经系统中发生了显著的修复过程，并且通过GA治疗上调了修复过程。

Ruth Maron医生:阿尔茨海默氏症

淀粉样前体蛋白(APP)与Tau蛋白之间的相互作用在阿尔茨海默病的诱导和/或进展中非常重要。我们的小组证明了APP蛋白和Tau蛋白能够相互结合。在阿尔茨海默氏症动物模型中，鼻腔注射APP和Tau肽的混合物可以减少脑斑块的形成，减少大脑中可溶性a - β 1-42，并显著改善认知功能。我们正在继续这个项目，测试用APP和Tau肽结合的更大的肽治疗小鼠是否对认知和斑块减少有影响。

肠道是一个复杂的生态系统，其中上皮、免疫、基质、神经元和微生物群在稳定的状态下相互作用。我们的实验室对了解肠道细胞的免疫学特征感兴趣，主要研究上皮-免疫-微生物群在单细胞分辨率下的相互作用。我们通过利用肠道类器官、小鼠模型和人类衍生样本的成像、遗传学和基因组学来研究这些在健康和疾病中的相互作用。我们主要专注于了解肠道上皮细胞如何感知和反应各种感染或疾病，如炎症性肠病，食物过敏和癌症。

线粒体是高度动态的细胞器，在关键的细胞过程中起着重要作用，包括能量产生/代谢，钙稳态和凋亡。在我们的实验室里，我们特别感兴趣的是了解这些不同的线粒体过程是如何被调节/协调以决定我们细胞的命运的。我们的许多研究都集中在一种名为MTCH2的新型线粒体蛋白上，它作为促凋亡BID蛋白的受体。有趣的是，在几种不同的小鼠组织中有条件敲除MTCH2会导致线粒体功能和结构的显著改变，从而导致细胞命运和疾病结局的改变。更好地理解MTCH2的作用机制可能会揭示线粒体许多功能之间隐藏的联系。

动态骨髓微环境及骨髓中性粒细胞激活和募集对造血干细胞迁移发育的代谢调控目前正在研究每日昼夜昼夜光照和黑暗的作用，ROS，一氧化氮，乳酸，线粒体转移，内皮BM/血液屏障，TNF，去甲肾上腺素，褪黑素，CXCL12/CXCR4相互作用，促炎凝血酶/PAR1相互作用，抗炎aPC/EPCR/PAR1干细胞调节，临床干细胞动员，归家和繁殖。

血管床是所有大于一毫米的多细胞生物的生存所必需的。因此，在健康和疾病中发生的所有组织结构和功能的变化，在发育或退化过程中，都伴随着血管的变化，而且往往是由血管的变化引起的。我们工作的目的是绘制控制血管和淋巴管生长和功能的调节网络。新型MRI工具，伴随着先进的光学模态，使我们能够无创地获得血管生成过程中多个步骤活动的动态信息，从而提高我们对血管重塑的关键调控元件和关键检查点的理解。这些检查点的识别可以作为干预的靶点，并有助于这种新型靶向疗法的临床前和临床开发。

胞外信号通过几条被称为胞内信号通路的通讯线路从细胞膜传递到细胞核中的基因。我们正在研究其中一些通路的调控，并主要集中在其成分的亚细胞定位上。我们最近证明，一个信号成分穿梭到高尔基体是重要的诱导有丝分裂高尔基体碎片。最重要的是，我们还确定了其他成分的核易位机制，并表明它们的预防是预防癌症和炎症性疾病的有效方法。更多关于调控定位的机制的研究可能会导致针对这些疾病和其他疾病的治疗药物的开发。

我们研究了表观遗传调控在肿瘤发生和发展中的作用。为了解决这些基本问题，我们开发和应用创新的前沿单分子和单细胞技术。

再生生物学是一个新兴的研究领域，旨在通过修复或再生细胞、组织和器官来改善健康。虽然我们对细胞如何接受自己的命运了解很多，但我们对不同类型的细胞如何在空间和时间上协调，以产生和再生器官和生物体知之甚少。在我们的实验室中，我们的目标是了解血管系统在这些过程中所起的特殊作用。血液和淋巴管不仅是氧气、营养物质、抗原和蛋白质的简单管道，而且实际上，通过调节细胞增殖、免疫反应、炎症的进展和解决、组织修复、纤维化等，在器官生长、再生和衰老中发挥着积极作用。