HIV-1包膜蛋白gp120与其共受体的相互作用
gp120与HIV-1共受体CCR5 n端段对应的肽段之间的相互作用正在原子分辨率上进行研究，使用转移的noe和不对称氘化的成分，由gp120形成的三元复合体，CD4模拟肽和Nt-CCR5肽。从这项研究中获得的结构信息可能适用于开发针对gp120上CCR5结合位点的HIV-1进入抑制剂。
研究
趋化因子与HIV-1共受体的相互作用
使用转移noe和同位素编辑/同位素过滤实验，在其中趋化因子被13C均匀标记而CCR5肽未标记的配合物上，我们正在研究CCR5与含有两个硫酸酪氨酸残基的CCR5的n端段的相互作用。
MAP激酶与磷酸酶的相互作用
调节磷酸酶与p38-MAPK的相互作用将通过各种NMR方法进行探索。我们认为核磁共振波谱非常适合于研究低亲和力复合物的蛋白质-蛋白质相互作用，例如与kim -多肽及其特定磷酸酶的p38复合物。了解p38与磷酸酶KIM基序之间的相互作用将有助于在原子水平上理解p38 MAPKs的调控机制。