功能性免疫系统依赖于靶向细胞迁移，这是由趋化因子与趋化因子受体和糖胺聚糖(gag)的关联所调节的。趋化因子(Chemokines)是一个小的分泌蛋白家族(8-10 kDa)，调节白细胞运输到炎症和细胞修复部位，在血管生成和转移、癌症的标志和白细胞发育中发挥重要作用。CCR5是一种趋化因子受体，是HIV的主要共受体。CCL5，也称为RANTES，是CCR5参与白细胞转运的趋化因子配体，是一种天然的HIV抑制因子。因此，CCR5:CCL5轴构成了药物开发的一种有前途的治疗途径，也是实验和计算结构生物学的一个活跃研究领域。使用转移noe和同位素编辑/同位素过滤实验，在其中趋化因子被13C均匀标记而CCR5肽未标记的配合物上，我们正在研究CCR5与含有两个硫酸酪氨酸残基的CCR5的n端段的相互作用。
IFN/R2-EC复合物模型．A)对接过程第一簇20个最低能量结构的集合。B)园区界面特写。绿色为IFN，橙色为R2-EC。涉及双突变周期约束的残基以棒状表示，并以与蛋白质相同的颜色标记。