员工的科学家

我们感兴趣的是了解细胞膜如何获得其精美的结构，以及膜的亚域如何被重塑为允许物质和信息在细胞内和细胞间运输的功能结构(如内吞作用、胞外作用、外泌体)。我们也着迷于细胞间融合的过程，这是无数发育过程所必需的，如受精和肌肉生成。为了获得以前无法深入了解膜重塑的分子机制和生理功能，我们采用了一种多模态成像方法，结合了几种先进的成像技术，包括全内反射荧光显微镜(TIRF-M)、共聚焦显微镜和相关光学和电子显微镜(CLEM)，我们将其应用于各种细胞培养和体内模型系统。

我们研究了自噬的分子机制和调控，这是一个负责降解细胞质蛋白质和细胞器的过程。特别强调了这种分解代谢途径与疾病的关系，如癌症和神经退行性变。

我们感兴趣的是蛋白质功能是如何编码在蛋白质结合剂，酶和抗体的结构。为了测试我们的理解，我们计算设计了在自然界中没有看到的新的蛋白质功能，并通过实验描述了这些设计。设计和实验表征的迭代使我们能够理解蛋白质功能如何在自然中被指定的新特征。

我们的实验室研究鞘脂，参与膜结构和信号传递的关键膜成分。我们关注两个主要领域，即(i)鞘脂复杂性，试图理解为什么在生物膜中有如此多的个体脂类以及它们的水平是如何被调节的，以及(ii)当人类疾病中鞘脂代谢改变时会发生什么，特别是在鞘脂储存疾病如戈谢病中，以及戈谢病与帕金森病的关系。

我们对运输过程和光合作用感兴趣。在光合作用领域，我们主要关注伴随类囊体网络生命周期的动态过程，包括它对不同胁迫的响应以及它的形成和分解。关于核-细胞质运输，我们特别感兴趣的是它的选择性，运输分子的集合行为，因为它涉及到单个分子的运输和在基因治疗中的应用。在这两个研究领域，我们结合了不同的方法和方法，包括集成和单分子生物物理方法，生物化学和分子生物学技术，统计力学建模和最先进的电子显微镜。

我们的实验室研究肿瘤微环境在癌症进展和转移中的作用。我们感兴趣的是正常细胞被癌细胞转录重编程成为致瘤性的机制，特别是在应激反应、基质重编程和肿瘤进化中的作用。

我们的团队对理解大蛋白质复合物的结构和功能之间的关系很感兴趣。我们主要关注泛素-蛋白酶体通路中的分子机器的研究。我们通过应用一种新兴的结构质谱方法来研究结构安排和控制和调节这些细胞机器的机制。

我们研究表观遗传机制，发育可塑性允许环境在发育程序中带来可遗传的修改。我们通过结合体外(哺乳动物细胞)和体内模型(苍蝇，d .腹)，即我们在发展过程中遇到不可预见的环境挑战，促使我们偏离选定的发展模式。