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我们实验室对生物钟重置有着长期的兴趣。我们之前已经确定并描述了新的重置线索，如缺氧和二氧化碳。最近，我们开发了一种高效、高通量的体外研究复位剂的新方法，称为 Circa-SCOPE">https://www.nature.com/articles/s41467 - 021 - 26210 - 1 " > Circa-SCOPE < / >．该方法允许同时筛选多种药物，以确定是哪种药物影响生物钟以及如何影响生物钟。

我们证明了低振幅氧循环，它模拟了在啮齿动物中观察到的氧气水平的日常生理周期，可以以hif -1a依赖的方式重置时钟(//www.boutiqueblu.com/Biomolecular_Sciences/Asher/publications”Style ="color: rgb(30,121,159); "首字母:没有;indent: 0 px;字母间距:正常;font-family:比邻星;字体大小:15 px;字体样式:正常;粗细:400;词间距:0 px;空白:正常; orphans: 2; widows: 2; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: n

昼夜节律钟是哺乳动物日常生理和代谢的关键调节因子。我们对生物钟和特定的时钟蛋白在控制运动能力方面的作用的理解是初步的。因此，人们对运动生物学越来越感兴趣，特别是它与控制全身生理和代谢的其他过程的相互作用。

转录和翻译水平的基因表达调控是所有生物活动的基础，在疾病状态下经常发生改变。我们广泛的研究兴趣是(i)阐明转录和翻译过程如何控制细胞对环境刺激的反应;(ii)揭示转录和翻译过程之间的联系;(iii)开发工具来操纵这些过程，以潜在地治疗癌症、慢性炎症和神经退行性疾病。

膜蛋白占每一种生物蛋白质组的四分之一，几乎参与每一个生物过程。我们对这些蛋白质如何在细胞中产生、折叠和组装的迷人过程感兴趣。我们要解决的问题是:蛋白质如何在活细胞的膜上折叠?未折叠蛋白质的动态特征在这一过程中是如何帮助的?细胞因子如何识别折叠失败、需要清除的膜蛋白?该实验室结合了生物化学、细胞生物学、遗传学和计算工具。

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鼓励具有分子生物学、生物化学、成像和/或生物物理学交叉研究背景的申请人申请。有微生物学、分子遗传学(包括CRISPR/Cas9)、高级成像平台(包括图像分析)或高级蛋白质化学经验者优先。
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这是一个全职职位，从2022年6月开始，为期4年，如果资金充足，有可能进一步延长。
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< p >候选人应该发送求职信,简历(包括出版物列表)博士Neta Regev-Rudzki。< / p > & # xD;
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任何非正式的询问，请通过电子邮件与我们联系，地址是

该项目采用CRISPR/Cas9，先进显微镜， 微流体技术，各种最先进的单细胞和测序技术;
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G蛋白偶联受体(GPCRs)是人类基因组中最大的基因家族。它们的作用是将化学信息转化为细胞反应，如嗅觉处理、神经元活动调节、激素作用或调节血压。它们的细胞效应物可以从各种酶到离子通道。有趣的是，自然界已将GPCR设计为许多天然化合物的主要靶点，制药工业已将注意力集中在设计各种激动剂和拮抗剂上，以治疗各种疾病。

通过结合天然质谱和细胞生物学方法，发现控制和协调参与蛋白质降解途径的分子机器活性的机制。

开发新型结构质谱方法