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职位
科学家 | 描述 |
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教授卡Dikstein |2年 |
< p >调节基因表达在转录和翻译水平是所有生物的基础活动和经常改变在疾病状态。我们的广泛的研究兴趣是(我)来阐明如何转录和翻译过程控制细胞响应环境刺激;(2)揭示转录和翻译过程之间的联系以及(iii)开发工具来操作这些流程的潜在的治疗癌症、慢性炎症和神经退行性疾病。< / p > |
近红外光谱博士Fluman |18个月 |
膜蛋白占四分之一的每个生物体的蛋白质组,参与几乎所有的生物过程。我们感兴趣的有趣过程这些蛋白质如何产生,折叠和组装细胞。我们解决的问题是:如何在活细胞的细胞膜蛋白质折叠吗?如何打开蛋白质的动态特性协助这一进程?细胞如何因素未能识别膜蛋白质折叠和需要清理吗?实验室结合生物化学、细胞生物学、遗传和计算工具。 |
教授齐夫帝国|2年 |
Our lab utilises techniques such as: microfluidics, CRISPR, genetic barcoding, fluorescence and automated microscopy to study basic questions in the evolution of communities, using yeast as a model. |
教授埃坦Reuveny |2年 |
< p > G protein-coupled受体(GPCRs)是最大的在人类基因组中基因家族。他们的作用是将化学信息转化为细胞反应,像嗅觉处理、神经活动调制,激素行动或在许多来调节血压。他们的细胞效应物的范围可以从各种酶离子通道。有趣的是,大自然设计了GPCR作为主要目标,许多天然化合物和制药行业其注意力集中在设计各种受体激动剂和拮抗剂治疗各种疾病。 |
科学家 | 描述 |
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迦得教授亚设|4年 |
< p >生物钟是每日哺乳动物的生理机能和新陈代谢的主要监管机构。我们对生物钟的作用的理解和具体时钟蛋白质控制运动能力是基本的。因此,越来越多的运动生物学的兴趣,特别是在与其他进程的交互控制全身的生理机能和新陈代谢。 |
迦得教授亚设|4年 |
< p >我们实验室长期以来对生物钟重置的兴趣。我们之前已经确定了和小说重置信号特征,如缺氧和二氧化碳。Recently, we have developed a new method to study resetting agents in vitro in an efficient and high-throughput manner, dubbed Circa-SCOPE">https://www.nature.com/articles/s41467 - 021 - 26210 - 1 " > Circa-SCOPE < / >。并行方法允许多个药物的筛选来确定影响时钟以及如何。 |
迦得教授亚设|4年 |
< p >我们证明了低烈度氧周期,模拟日常生理周期中氧含量在啮齿动物中观察到,就可以重置时钟HIF-1a-dependent方式(< a href = "//www.boutiqueblu.com/Biomolecular_Sciences/Asher/publications”风格= "颜色:rgb (30、121、159);首字母:没有;indent: 0 px;字母间距:正常;font-family: "Proxima Nova"; font-size: 15px; font-style: normal; font-weight: 400; word-spacing: 0px; white-space: normal; orphans: 2; widows: 2; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: n |
教授卡Dikstein |5年 |
< p >调节基因表达在转录和翻译水平是所有生物的基础活动和经常改变在疾病状态。我们的广泛的研究兴趣是(我)来阐明如何转录和翻译过程控制细胞响应环境刺激;(2)揭示转录和翻译过程之间的联系以及(iii)开发工具来操作这些流程的潜在的治疗癌症、慢性炎症和神经退行性疾病。< / p > |
近红外光谱博士Fluman |4.5年 |
膜蛋白占四分之一的每个生物体的蛋白质组,参与几乎所有的生物过程。我们感兴趣的有趣过程这些蛋白质如何产生,折叠和组装细胞。我们解决的问题是:如何在活细胞的细胞膜蛋白质折叠吗?如何打开蛋白质的动态特性协助这一进程?细胞如何因素未能识别膜蛋白质折叠和需要清理吗?实验室结合生物化学、细胞生物学、遗传和计算工具。 |
教授安东尼·h·Futerman |4年 |
See short description |
教授Neta Regev-Rudzki |4年 |
< p >申请人的研究背景的交集分子生物学、生物化学、成像和/或生物物理学鼓励申请。经验,微生物学,分子遗传学(包括CRISPR / Cas9)、高级成像平台(包括图像分析)或高级蛋白质化学是有利的。< / p >
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教授齐夫帝国|5年 |
Our lab utilises techniques such as: microfluidics, CRISPR, genetic barcoding, fluorescence and automated microscopy to study basic questions in the evolution of communities, using yeast as a model. |
教授埃坦Reuveny |5年 |
< p > G protein-coupled受体(GPCRs)是最大的在人类基因组中基因家族。他们的作用是将化学信息转化为细胞反应,像嗅觉处理、神经活动调制,激素行动或在许多来调节血压。他们的细胞效应物的范围可以从各种酶离子通道。有趣的是,大自然设计了GPCR作为主要目标,许多天然化合物和制药行业其注意力集中在设计各种受体激动剂和拮抗剂治疗各种疾病。 |
米甲教授沙龙|4年 |
Discovering the mechanisms that control and coordinate the activity of molecular machines involved in the protein degradation pathway by combining native mass spectrometry and cell biology approaches |
米甲教授沙龙|4年 |
< p >发展小说结构的质谱方法< / p > |
科学家 | 描述 |
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迦得教授亚设|2年 |
< p >相关项目地址生物钟对运动性能的影响,和培训效率,以及时间类型的影响,喂养,缺氧运动能力。< / p >
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迦得教授亚设|2年 |
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教授卡Dikstein |3年 |
< p >调节基因表达在转录和翻译水平是所有生物的基础活动和经常改变在疾病状态。我们的广泛的研究兴趣是(我)来阐明如何控制细胞的转录和翻译过程响应环境刺激;(2)揭示转录和翻译过程之间的联系以及(iii)开发工具来操作这些流程的潜在的治疗癌症、慢性炎症和neurodegenrative疾病。< / p > |
近红外光谱博士Fluman |2年 |
膜蛋白占四分之一的每个生物体的蛋白质组,参与几乎所有的生物过程。我们感兴趣的有趣过程这些蛋白质如何产生,折叠和组装细胞。我们解决的问题是:如何在活细胞的细胞膜蛋白质折叠吗?如何打开蛋白质的动态特性协助这一进程?细胞如何因素未能识别膜蛋白质折叠和需要清理吗?实验室结合生物化学、细胞生物学、遗传和计算工具。 |
教授安东尼·h·Futerman |3年 |
See short description |
教授Neta Regev-Rudzki |3年 |
< p >开放博士和博士后职位:申请人在十字路口与一个强大的研究背景的分子生物学、生物化学、成像和/或生物物理学鼓励申请。经验,微生物学,分子遗传学(包括CRISPR / Cas9)、高级成像平台(包括图像分析)或高级蛋白质化学是有利的。这是一个全职工作可以从2022年6月一段两年的可能性进一步扩展受到资金的可用性。 |
教授Neta Regev-Rudzki |3年 |
< p >强有力的交叉研究背景的申请者分子生物学、生物化学、成像和/或生物物理学鼓励申请。经验,微生物学,分子遗传学(包括CRISPR / Cas9)、高级成像平台(包括图像分析)或高级蛋白质化学是有利的。< / p >
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教授齐夫帝国|3年 |
Our lab utilises techniques such as: microfluidics, CRISPR, genetic barcoding, fluorescence and automated microscopy to study basic questions in the evolution of communities, using yeast as a model. |
教授埃坦Reuveny |4年 |
< p > G protein-coupled受体(GPCRs)是最大的在人类基因组中基因家族。他们的作用是将化学信息转化为细胞反应,像嗅觉处理、神经活动调制,激素行动或在许多来调节血压。他们的细胞效应物的范围可以从各种酶离子通道。有趣的是,大自然设计了GPCR作为主要目标,许多天然化合物和制药行业其注意力集中在设计各种受体激动剂和拮抗剂治疗各种疾病。 |
米甲教授沙龙|4年 |
< p >发展中分配质谱数据的计算方法——理论项目。< / p > |
迈克尔·沃克教授|12个月 |
< p >在我们的研究中,我们关注以下方面的β细胞功能:< / p >
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教授大卫·瓦拉赫|4年 |
< p >动力和创造性的分子生物学背景的学生被邀请加亚博英雄联盟入我们的研究机制信号由TNF家族有助于免疫防御、慢性炎症和自身免疫性疾病和癌症,和我们试图从这些知识推导治疗的新方法。看到我们的网站和出版物列表为研究对象的范围,我们正在探索和实验方法,我们运用的范围。(//www.boutiqueblu.com/Biomolecular_Sciences/Wallach/home)< / p > |
科学家 | 描述 |
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迦得教授亚设|旋转:1日,2日,3日 |
< p >缺氧的关系和核心生物钟< / p > |
迦得教授亚设|旋转:1日,2日,3日 |
< p > < / p >生化代谢的识别传感器 |
迦得教授亚设|旋转:1日,2日,3日 |
< p >生物钟之间的相互作用和运动性能< / p > |
迦得教授亚设|旋转:1日,2日,3日 |
< p >计算分析有节奏的输出(如代谢物、气体)< / p > |
教授卡Dikstein |旋转:1日,2日,3日 |
< p >调节基因表达在转录和翻译水平是所有生物的基础活动和经常改变在疾病状态。我们的广泛的研究兴趣是(我)来阐明如何控制细胞的转录和翻译过程响应环境刺激;(2)揭示转录和翻译过程之间的联系以及(iii)开发工具来操作这些流程的潜在的治疗癌症、慢性炎症和neurodegenrative疾病。< / p > |
近红外光谱博士Fluman |旋转:3 |
膜蛋白占四分之一的每个生物体的蛋白质组,参与几乎所有的生物过程。我们感兴趣的有趣过程这些蛋白质如何产生,折叠和组装细胞。我们解决的问题是:如何在活细胞的细胞膜蛋白质折叠吗?如何打开蛋白质的动态特性协助这一进程?细胞如何因素未能识别膜蛋白质折叠和需要清理吗?实验室结合生物化学、细胞生物学、遗传和计算工具。 |
教授Neta Regev-Rudzki |旋转:第二,第三 |
< p >我们邀请旋转学生加入我们研究疟疾,亚博英雄联盟host-pathogen交互和/或细胞外囊泡(信息交流系统)。 Our research combines molecular biology and genetics (including CRISPR/Cas9), biochemistry, advanced imaging platforms and analysis and/or biophysics. Anyone interested or having questions, please email Professor Neta Regev-Rudzki. < p > < a href = "neta.regev-rudzki">> neta.regev-rudzki mailto: neta.regev-rudzki@weizmann.ac.il”@weizmann.ac.il < / > < / p > |
教授齐夫帝国|旋转:1日,2日,3日 |
Our lab utilises techniques such as: microfluidics, CRISPR, genetic barcoding, fluorescence and automated microscopy to study basic questions in the evolution of communities, using yeast as a model. |
吉迪恩教授施赖伯|旋转:1日,2日,3日 |
< p >我们研究小组有兴趣研究蛋白质相互作用的各个方面,从他们的生物物理性质参与细胞内的信号。As our cellular model system we are investigating the multiple activities of type I interferons. |
吉迪恩教授施赖伯|旋转:1日,2日,3日 |
< p > COVID-19大流行以来,我们正在积极地检查不同的变异的进化,以及如何让药物,会打击他们。我们有多个高影响学术期刊上的论文发表在< / p > |
米甲教授沙龙|旋转:1日,2日,3日 |
< p >学习大蛋白复合物参与蛋白质降解途径使用新颖的质谱分析方法。< / p > |
迈克尔·沃克教授|旋转:1日,2日,3日 |
< p >在我们的研究中,我们关注以下方面的β细胞功能:< / p >
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教授大卫·瓦拉赫|旋转:1日,2日,3日 |
< p > Caspase-8,半胱氨酸蛋白酶发现在我们的实验室,是主要的近端信号酶激活的外在细胞死亡受体通路的TNF /神经生长因子家族。在特定的细胞也参与调节细胞生长、分化和生存。许多不同的人类肿瘤,包括小细胞肺癌、神经母细胞瘤、肝癌,和其他人来说,往往缺乏caspase-8。 |
教授大卫·瓦拉赫|旋转:1日,2日,3日 |
< p >转基因和conditional-knockout小鼠模型应用于更好地了解以下信号的生理和病理生理功能的蛋白质被发现在我们的实验室:(一)Caspase-8,我们最初发现的半胱氨酸蛋白酶作为主要的近端在死亡的起始感应信号蛋白受体(外在细胞死亡通路),但最近发现也为各种non-apoptotic角色。 |
目前我们没有空缺职位