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职位
科学家 | 描述 |
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Rivka Dikstein教授b|2年 |
转录和翻译水平上的基因表达调控是所有生物活动的基础,在疾病状态下经常发生改变。我们广泛的研究兴趣是:(i)阐明转录和翻译过程如何控制细胞对环境刺激的反应;(ii)揭示转录和翻译过程之间的联系;(iii)开发操纵这些过程的工具,用于癌症、慢性炎症和神经退行性疾病的潜在治疗。 |
尼尔·弗鲁曼博士18个月 |
膜蛋白占所有生物体蛋白质组的四分之一,并参与几乎所有的生物过程。我们对这些蛋白质如何在细胞中产生、折叠和组装的迷人过程感兴趣。我们要解决的问题是:蛋白质如何在活细胞的膜中折叠?未折叠蛋白质的动态特性如何协助这一过程?细胞因子如何识别无法折叠并需要清除的膜蛋白?该实验室结合了生物化学、细胞生物学、遗传学和计算工具。 |
Ziv Reich教授2年 |
我们的实验室利用微流体、CRISPR、基因条形码、荧光和自动显微镜等技术,以酵母为模型,研究群落进化的基本问题。 |
Eitan reveny教授2年 |
G蛋白偶联受体(gpcr)是人类基因组中最大的基因家族。它们的作用是将化学信息转化为细胞反应,如嗅觉处理、神经元活动调节、激素作用或调节血压等。它们的细胞效应可以从各种酶到离子通道。有趣的是,自然界将GPCR设计为许多天然化合物的主要靶点,制药行业也将注意力集中在设计各种激动剂和拮抗剂上,以治疗各种疾病。 |
科学家 | 描述 |
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Gad Asher教授bbb4年 |
我们的实验室对生物钟重置有着长期的兴趣。我们之前已经确定并描述了新的重置线索,如缺氧和二氧化碳。最近,我们开发了一种在体外高效、高通量研究复位剂的新方法,称为 Circa-SCOPE">https://www.nature.com/articles/s41467 - 021 - 26210 - 1 " > Circa-SCOPE < / >.该方法可以同时筛选多种药物,以确定哪种药物影响生物钟以及如何影响生物钟。 |
Gad Asher教授bbb4年 |
我们证明了低振幅氧循环,模拟了在啮齿动物中观察到的氧水平的日常生理周期,可以以hif -1a依赖的方式重置时钟(//www.boutiqueblu.com/Biomolecular_Sciences/Asher/publications”Style ="color: rgb(30,121,159);首字母:没有;indent: 0 px;字母间距:正常;font-family:宋体;字体大小:15 px;字体样式:正常;粗细:400;词间距:0 px;空白:正常; orphans: 2; widows: 2; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: n |
Gad Asher教授bbb4年 |
生理时钟是哺乳动物日常生理和代谢的关键调节因子。我们对生物钟和特定生物钟蛋白在控制运动能力方面的作用的理解还很初级。因此,一般来说,人们对运动生物学的兴趣越来越大,特别是它与控制全身生理和代谢的其他过程的相互作用。 |
Rivka Dikstein教授b|5年 |
转录和翻译水平上的基因表达调控是所有生物活动的基础,在疾病状态下经常发生改变。我们广泛的研究兴趣是:(i)阐明转录和翻译过程如何控制细胞对环境刺激的反应;(ii)揭示转录和翻译过程之间的联系;(iii)开发操纵这些过程的工具,用于癌症、慢性炎症和神经退行性疾病的潜在治疗。 |
尼尔·弗鲁曼博士4.5年 |
膜蛋白占所有生物体蛋白质组的四分之一,并参与几乎所有的生物过程。我们对这些蛋白质如何在细胞中产生、折叠和组装的迷人过程感兴趣。我们要解决的问题是:蛋白质如何在活细胞的膜中折叠?未折叠蛋白质的动态特性如何协助这一过程?细胞因子如何识别无法折叠并需要清除的膜蛋白?该实验室结合了生物化学、细胞生物学、遗传学和计算工具。 |
Anthony H. Futerman教授bbb4年 |
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Neta Regev-Rudzki教授b|4年 |
我们鼓励具有分子生物学、生物化学、成像和/或生物物理学交叉研究背景的申请者申请。有微生物学、分子遗传学(包括CRISPR/Cas9)、先进成像平台(包括图像分析)或先进蛋白质化学经验者优先。 & # xD; 如有任何非正式查询,请通过电子邮件与我们联系: & # xD; < p > < a href = "neta.regev-rudzki">mailto: neta.regev-rudzki@weizmann.ac.il”> neta.regev-rudzki@weizmann.ac.il < / > < / p > & # xD; |
Ziv Reich教授5年 |
我们的实验室利用微流体、CRISPR、基因条形码、荧光和自动显微镜等技术,以酵母为模型,研究群落进化的基本问题。 |
Eitan reveny教授5年 |
G蛋白偶联受体(gpcr)是人类基因组中最大的基因家族。它们的作用是将化学信息转化为细胞反应,如嗅觉处理、神经元活动调节、激素作用或调节血压等。它们的细胞效应可以从各种酶到离子通道。有趣的是,自然界将GPCR设计为许多天然化合物的主要靶点,制药行业也将注意力集中在设计各种激动剂和拮抗剂上,以治疗各种疾病。 |
michael Sharon b|教授4年 |
开发新型结构质谱法 |
michael Sharon b|教授4年 |
结合原生质谱法和细胞生物学方法,发现控制和协调参与蛋白质降解途径的分子机器活性的机制 |
科学家 | 描述 |
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Gad Asher教授bbb2年 |
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Gad Asher教授bbb2年 |
相关项目研究了生物钟对运动表现和训练效率的影响,以及生物钟、喂养和缺氧对运动能力的影响。 & # xD; 生理时钟是哺乳动物日常生理和代谢的关键调节因子。我们对生物钟和特定生物钟蛋白在控制运动能力方面的作用的理解还很初级。 |
Rivka Dikstein教授b|3年 |
转录和翻译水平上的基因表达调控是所有生物活动的基础,在疾病状态下经常发生改变。我们广泛的研究兴趣是:(i)阐明转录和翻译过程如何控制细胞对环境刺激的反应;(ii)揭示转录和翻译过程之间的联系;(iii)开发操纵这些过程的工具,用于癌症、慢性炎症和神经退行性疾病的潜在治疗。 |
尼尔·弗鲁曼博士2年 |
膜蛋白占所有生物体蛋白质组的四分之一,并参与几乎所有的生物过程。我们对这些蛋白质如何在细胞中产生、折叠和组装的迷人过程感兴趣。我们要解决的问题是:蛋白质如何在活细胞的膜中折叠?未折叠蛋白质的动态特性如何协助这一过程?细胞因子如何识别无法折叠并需要清除的膜蛋白?该实验室结合了生物化学、细胞生物学、遗传学和计算工具。 |
Anthony H. Futerman教授bbb3年 |
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Neta Regev-Rudzki教授b|3年 |
在分子生物学、生物化学、成像和/或生物物理学交叉领域具有较强研究背景的申请人,鼓励申请。有微生物学、分子遗传学(包括CRISPR/Cas9)、先进成像平台(包括图像分析)或先进蛋白质化学经验者优先。 & # xD; 如有任何非正式查询,请通过电子邮件与我们联系: & # xD; < p > < a href = "neta.regev-rudzki">mailto: neta.regev-rudzki@weizmann.ac.il”> neta.regev-rudzki@weizmann.ac.il < / > < / p > & # xD; |
Neta Regev-Rudzki教授b|3年 |
OPEN博士和博士后职位:鼓励在分子生物学,生物化学,成像和/或生物物理学交叉领域具有较强研究背景的申请人申请。有微生物学、分子遗传学(包括CRISPR/Cas9)、先进成像平台(包括图像分析)或先进蛋白质化学经验者优先。这是一个全职职位,从2022年6月开始,为期两年,根据资金情况可能会进一步延长。 |
Ziv Reich教授3年 |
我们的实验室利用微流体、CRISPR、基因条形码、荧光和自动显微镜等技术,以酵母为模型,研究群落进化的基本问题。 |
Eitan reveny教授4年 |
G蛋白偶联受体(gpcr)是人类基因组中最大的基因家族。它们的作用是将化学信息转化为细胞反应,如嗅觉处理、神经元活动调节、激素作用或调节血压等。它们的细胞效应可以从各种酶到离子通道。有趣的是,自然界将GPCR设计为许多天然化合物的主要靶点,制药行业也将注意力集中在设计各种激动剂和拮抗剂上,以治疗各种疾病。 |
michael Sharon b|教授4年 |
开发一种计算方法来分配质谱数据-一个理论项目。 |
迈克尔·沃克教授12个月 |
在我们的研究中,我们主要关注β细胞功能的以下几个方面: & # xD; < ol > & # xD; 操纵胰腺细胞身份:控制外分泌和内分泌细胞重编程的分子机制 |
David Wallach教授b|4年 |
我们邀请具有分子生物学背景的有积极性和创造性的学生加亚博英雄联盟入我们的研究,通过TNF家族的信号传导促进免疫防御,慢性炎症和自身免疫性疾病以及癌症的机制,以及我们试图从这些知识中获得新的治疗方法。请参阅我们的网站和出版物列表,了解我们正在探索的研究主题范围以及我们正在应用的实验方法范围。(//www.boutiqueblu.com/Biomolecular_Sciences/Wallach/home) < / p > & # xD; |
科学家 | 描述 |
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Gad Asher教授bbb轮换:第一,第二,第三 |
生物钟与运动表现的相互作用 |
Gad Asher教授bbb轮换:第一,第二,第三 |
节律输出(如代谢物、气体)的计算分析 |
Gad Asher教授bbb轮换:第一,第二,第三 |
缺氧与核心生物钟的关系 |
Gad Asher教授bbb轮换:第一,第二,第三 |
代谢传感器的生化鉴定 |
Rivka Dikstein教授b|轮换:第一,第二,第三 |
转录和翻译水平上的基因表达调控是所有生物活动的基础,在疾病状态下经常发生改变。我们广泛的研究兴趣是:(i)阐明转录和翻译过程如何控制细胞对环境刺激的反应;(ii)揭示转录和翻译过程之间的联系;(iii)开发操纵这些过程的工具,用于癌症、慢性炎症和神经退行性疾病的潜在治疗。 |
尼尔·弗鲁曼博士旋转:3 |
膜蛋白占所有生物体蛋白质组的四分之一,并参与几乎所有的生物过程。我们对这些蛋白质如何在细胞中产生、折叠和组装的迷人过程感兴趣。我们要解决的问题是:蛋白质如何在活细胞的膜中折叠?未折叠蛋白质的动态特性如何协助这一过程?细胞因子如何识别无法折叠并需要清除的膜蛋白?该实验室结合了生物化学、细胞生物学、遗传学和计算工具。 |
Neta Regev-Rudzki教授b|轮换:第二,第三 |
我们邀请轮转学生加入我们关于疟疾、宿主-病原亚博英雄联盟体相互作用和/或细胞外囊泡(细胞-细胞通讯系统)的研究。我们的研究结合了分子生物学和遗传学(包括CRISPR/Cas9)、生物化学、先进成像平台和分析和/或生物物理学。 任何有兴趣或有问题的人,请发邮件给Neta Regev-Rudzki教授。 & # xD; < p > < a href = "neta.regev-rudzki">mailto: neta.regev-rudzki@weizmann.ac.il”> neta.regev-rudzki@weizmann.ac.il < / > < / p > & # xD; |
Ziv Reich教授旋转:1日,2日,3日 |
我们的实验室利用微流体、CRISPR、基因条形码、荧光和自动显微镜等技术,以酵母为模型,研究群落进化的基本问题。 |
Gideon Schreiber教授轮换:第一,第二,第三 |
自2019冠状病毒病大流行开始以来,我们一直在积极研究不同变体的演变,以及如何制造对抗它们的药物。我们已经在高影响力期刊上发表了多篇关于该主题的论文 |
Gideon Schreiber教授轮换:第一,第二,第三 |
我们的研究小组对研究蛋白质-蛋白质相互作用的各个方面感兴趣,从它们的生物物理性质到它们在细胞内信号传导中的作用。作为我们的细胞模型系统,我们正在研究I型干扰素的多种活性。 |
michael Sharon b|教授轮换:第一,第二,第三 |
使用一种新的质谱方法研究参与蛋白质降解途径的大蛋白复合物。 |
迈克尔·沃克教授旋转:1日,2日,3日 |
在我们的研究中,我们主要关注β细胞功能的以下几个方面: & # xD; < ol > & # xD; 操纵胰腺细胞身份:控制外分泌和内分泌细胞重编程的分子机制 |
David Wallach教授b|轮换:第一,第二,第三 |
转基因和条件敲除小鼠模型用于更好地了解我们实验室发现的以下信号蛋白的生理和病理生理功能:(a) Caspase-8,一种半胱氨酸蛋白酶,我们最初发现它在受体诱导死亡的起始(外源性细胞死亡途径)中作为主要的近端信号蛋白,但最近发现它也具有各种非凋亡作用。 |
David Wallach教授b|轮换:第一,第二,第三 |
Caspase-8是我们实验室发现的一种半胱氨酸蛋白酶,是TNF/NGF家族受体激活外源性细胞死亡途径的主要近端信号酶。在某些细胞中,它还参与细胞生长、分化和存活的调节。许多不同的人类肿瘤,包括小细胞肺癌、神经母细胞瘤、肝细胞癌等,经常缺乏caspase-8。 |
我们目前没有空缺职位