在肿瘤、微环境和宿主水平上解剖伴随癌变的代谢变化,以提高癌症诊断和治疗。
我们从一个临床相关的问题开始,跟踪癌症病程中发生的代谢变化。识别这些变化使我们能够优化早期癌症诊断并进行治疗干预。
在肿瘤、环境和宿主水平上识别癌变过程中的代谢变化,以提高癌症的诊断和治疗。
魏茨曼科学研究所Yonina Eldar教授领导的信号采集、建模、处理和学习(SAMPL)实验室正在招募博士、硕士和博士后学生,从事将机器学习和深度网络应用于临床问题的前沿研究。yabo怎么下载亚博英雄联盟
轮流使用机器学习进行药物发现。在描述药物相互作用的图表上使用高级人工智能。
旋转在利用机器学习进行逆雷达来测量人体颅骨内部。涉及先进的人工智能雷达和临床应用。
旋转雷达用于生命体征监测:结合信号处理与生物特性。
轮换抽样理论的新思想及其在某些通信问题上的应用。
招收博士、硕士和博士后,从事信号处理和机器学习在通信和雷达系统中的前沿研究。亚博英雄联盟
魏茨曼科学研究所Yonina Eldar教授领导的信号采集、建模、处理和学习(SAMPL)实验室正在招募博士、硕士和博士后学生,从事将信号处理和机器学习应用于通信和雷达系统的前沿研究。yabo怎么下载亚博英雄联盟
魏茨曼科学研究所Yonina Eldar教授领导的信号采集、建模、处理和学习(SAMPL)实验室正在招募博士、硕士和博士后学生,从事应用信号处理和机器学习、通信和雷达系统AI的前沿研究。yabo怎么下载亚博英雄联盟
由魏茨曼科学研究所Yonina Eldar教授领导的信号采集、建模、处理和学习(SAMPL)实验室正在招募博士、硕士和博士后学生,与以色列和国外的领先医院合作,将机器学习和深度网络应用于临床问题的前沿研究。yabo怎么下载亚博英雄联盟具有较强算法背景的应聘者请将简历发送至yonina.eldar@weizmann.ac.il.
了解转录和翻译过程如何控制细胞对细胞外刺激的反应
在转录和翻译水平上的基因表达调控是所有生物活动的基础,在疾病状态下经常发生改变。我们广泛的研究兴趣是(i)阐明转录和翻译过程如何控制细胞对环境刺激的反应;(ii)揭示转录和翻译过程之间的联系;(iii)开发工具来操纵这些过程,用于癌症、慢性炎症和神经退行性疾病的潜在治疗。
量子和经典力学中跃迁时间的研究。我们想要回答量子跃迁需要多长时间的问题。我们还对蛋白质折叠的经典过渡时间及其提供的信息感兴趣。欲了解更多详情,请参阅我们最近的出版物,并访问我的网站。
位置是能量下界的发展,与里兹变分法在精度上竞争。有效期为一年,可选择续期一年。更多信息请访问我的网站://www.boutiqueblu.com/chemphys/pollak/positions
我们正在寻找有技能和积极的博士后领导癌症基因扩增进化的项目。该项目需要实验生物学、显微镜和图像分析方面的知识,以及各种测序方法。
应聘者应具有细胞培养、分子生物学和显微学方面的工作经验。
在DNA和RNA测序生物信息学分析方面的专业知识是一个很大的优势。
我们的实验室研究灾难性的数字和结构染色体畸变是如何在癌症中形成的。这种染色体缺陷存在于大多数人类肿瘤中,是癌症起始、生长、转移和治疗耐药性的强烈驱动因素。通过了解染色体改变的潜在机制,我们的目标是确定可用于新疗法设计的可靶向漏洞。
详情请联系Ofer: ofer.shoshani@weizmann.ac.il
我们的实验室研究量子现象,重点是相关性和拓扑之间的相互作用。这种有趣的相互作用使非阿贝尔准粒子(qps)的独特实现成为可能,它们既不是玻色子,也不是费米子。在这些qps的相中,有著名的分数量子霍尔效应,拓扑超导和最近新兴的云纹超晶格(扭电子学)领域。我们正在这些箭头上进行实验,以解开这个有趣的物理现象。
这方面的研究通常利用量子材料,其降维增强了量子效应。我们受益于使用各种范德华(vdW)材料(石墨烯,hBN, tmd等)以及高迁移率的二维GaAs电子气体,这些都是我们部门种植的。制造是在最先进的洁净室设施中进行的,专门为vdW材料纳米制造而设计。
这些器件将使用传输技术进行测量,包括量子霍尔干涉测量、约瑟夫森干涉测量、电容测量、热输运和射击噪声测量。这些测量需要高磁场和低电子温度。我们的实验室将配备一个8mK湿稀释冰箱和一个20T磁铁,一个7mK干稀释3D矢量磁铁,以及一个可变温度低温恒温器。
有意者请联系:yuval.ronen@weizmann.ac.il
这些器件将使用传输技术进行测量,包括量子霍尔干涉测量、约瑟夫森干涉测量、电容测量、热输运和射击噪声测量。这些测量需要高磁场和低电子温度。
资助期限为三年。有vdW材料、制造技术、运输测量和低温系统经验者优先。
有意者请将个人简历及出版刊物发送至yuval.ronen@weizmann.ac.il
古代遗址自然微生物群落的物理学和生物学
7亿年前遗址细菌群落生态的实验研究
实验研究了细菌悬浮液中活性物质的聚集。除了实时实验,这项研究还包括使用计算机视觉技术进行图像分析,并了解代谢相互作用的重要性。
研究细菌群落的稳定性/多样性相互作用,以及极端条件下的生命。正在研究的模型系统阐明了天体生物学方面以及变暖条件下的可持续性
自然细菌群落的生态系统生物学
研究了粘弹性直道流动动力学,惯性效应对其性质的影响,以及弹性与弹惯性湍流之间的可能关系。
资助期限为三年。合同为期一年,如果进展顺利将会续约。候选人应在研究方面具有卓越的潜力。具有实验流体力学背景,粒子图像测速(PIV),编程和计算密集型数据分析经验者优先。具有聚合物溶液表征方面的知识和经验。有意者请将个人简历及出版刊物发送至victor.steinberg@weizmann.ac.il
细胞理论生物物理学博士后,包括细胞质和细胞核的中尺度结构和动力学。大多数项目都是与实验伙伴合作进行的。扎实的统计物理和软物质物理背景非常有用。有关我们的研究和出版物的示例,请参见://www.boutiqueblu.com/chembiophys/SafranGroup/
赛峰集团专注于生物细胞的结构、相行为和动力学的理论研究,以及它们与软物质、膜、大分子和胶体的物理性质的关系,使用粗粒度、统计热力学和动力学的方法。通过我们与实验组的互动,该理论被应用于诸如:细胞体积测定,核尺度上的相分离和染色质组织,以及心肌细胞的自发振荡等问题。
博士后职位:Jacob Sagiv教授分子化学与材料科学系“,
jacob.sagiv@weizmann.ac.il
开发和研究了一种新型的非常规有机-无机单层材料,它们的多尺度(纳米到厘米)图案,并研究了它们不同寻常的电学性质,表明了激子机制对高温超导的可能影响。
这是一个非传统的跨学科项目。它涉及在氧化物覆盖的硅衬底上高度有序的自组装有机硅烷单层的研究工作,它们的原位无损表面功能化和多尺度(纳米到厘米)图案化,使用作为项目一部分开发的基于电子束的新方法,并通过不同模式的AFM成像、电测量、化学和光谱方法的组合来表征它们的结构-功能。
有关刊物:
1.构造纳米光刻:惰性单层作为金属-半导体-有机表面结构原位纳米制造的可图案化模板-一种通用方法, R.毛兹,E.弗莱德曼,S. R.科恩,J. Sagiv。放置板牙。2000,12, 725 - 731。
2.在具有原位生成末端氨基功能的分层组装有机双分子层模板图案上通过自组装规划胶体金纳米结构,刘少林,毛志荣,J. Sagiv。Nano。列托人。2004,4, 845 - 851。
3.构造光刻的双极电化学方法:通过连续位置定义的氧化和还原金属/单层图案, A.泽拉,J.伯森,I.费尔德曼,R.毛兹,J.萨吉夫。朗缪尔2011,27, 8562 - 8575。
4.单层纳米图案的平行和串联接触电化学金属化:通往自下而上组装纳米电路的通用合成工具, J.伯森,A.泽拉,R.毛兹,J.萨吉夫。纳米技术。2012,3., 134 - 143。
5.基于构造光刻技术的端羧基硅烷单层离子传导研究, J.伯森,D.伯什顿,A.泽拉,A.约夫,R.毛兹,J.萨吉夫。自然母亲。2015,14, 613 - 621。
6.定点界面固相化学:有机单分子层的表面功能化通过两固体边界处局部诱导的化学转化,R.毛兹,D.伯什坦,H.科恩,P.尼尔森,J.博森,A.约夫,J.萨吉夫。Angew。化学。Int。艾德。2016,55, 12366 - 12371。
7.界面电子束光刻:通过电子束诱导界面固相氧化的化学单分子纳米图案r.m oz, J. Berson, D. Burshtain, P. Nelson, A. Zinger, O. Bitton,ACS Nano2018,12, 9680 - 9692。
生物分子科学系的Gideon Schreiber和地球与行星科学系的Yinon Rudich正在寻找一名积极的博士后,从事与mRNA药物开发相关的跨学科项目。该项目的目标是开发一个基因吸入平台,用于直接向肺部进行mRNA治疗。有生物化学和组织培养工作经验者优先。
入职日期,即时
了解SARS-CoV-2变种的进化,以及将有效对抗未来变种的药物开发。
自COVID-19大流行开始以来,我们正在积极研究不同变种的进化,以及如何制造对抗它们的药物。我们在高影响力的期刊上发表了多篇关于该主题的论文
研究蛋白质-蛋白质相互作用和干扰素作用
我们的研究小组对研究蛋白质-蛋白质相互作用的各个方面感兴趣,从它们的生物物理性质到它们在细胞内信号传递中的作用。作为我们的细胞模型系统,我们正在研究I型干扰素的多种活动。
集团网页中描述的所有项目均提供硕士职位:
//www.boutiqueblu.com/complex/schwartz/
香港大学招收博士学位
通过结合天然质谱和细胞生物学方法,发现控制和协调蛋白质降解途径中涉及的分子机器活动的机制
开发新型结构质谱分析方法
开发一种分配质谱数据的计算方法-一个理论项目。
使用一种新的质谱方法研究蛋白质降解途径中涉及的大蛋白质复合物。
研究蛋白质复合物的结构功能关系涉及蛋白质降解途径
我们邀请轮转学生加入我们关于疟疾、宿主亚博英雄联盟-病原体相互作用和/或细胞外囊泡(细胞-细胞通信系统)的研究。我们的研究结合了分子生物学和遗传学(包括CRISPR/Cas9),生物化学,先进的成像平台和分析和/或生物物理学。
任何有兴趣或有问题的人,请给Neta Regev-Rudzki教授发邮件。
neta.regev-rudzki@weizmann.ac.il
鼓励在分子生物学、生物化学、成像和/或生物物理学交叉领域具有较强研究背景的申请人申请。有微生物学、分子遗传学(包括CRISPR/Cas9)、高级成像平台(包括图像分析)或高级蛋白质化学经验者优先。
这是一个全职职位,从2022年6月起提供,为期三年,并有可能根据资金供应情况进一步延长。
应聘者应将求职信和简历(包括出版物列表)发送给Neta Regev-Rudzki博士。
如有任何非正式查询,请电邮至
鼓励具有分子生物学,生物化学,成像和/或生物物理学交叉研究背景的申请人申请。有微生物学、分子遗传学(包括CRISPR/Cas9)、高级成像平台(包括图像分析)或高级蛋白质化学经验者优先。
这是一个全职职位,从2022年6月开始,为期4年,如果资金充足,有可能进一步延长。
博士和博士后职位
开放博士和博士后职位:鼓励在分子生物学,生物化学,成像和/或生物物理学交叉领域具有强大研究背景的申请人申请。有微生物学、分子遗传学(包括CRISPR/Cas9)、高级成像平台(包括图像分析)或高级蛋白质化学经验者优先。这是一个全职职位,从2022年6月开始,为期两年,并有可能根据资金情况进一步延长。应聘者应将求职信和简历(包括出版物列表)发送给Neta Regev-Rudzki博士。如有任何非正式咨询,请通过电子邮件neta.regev-rudzki@weizmann.ac.il与我们联系
近年来,由于免疫疗法在转移性癌症患者中诱导持久反应的显著能力,它为肿瘤学带来了新的希望。因此,准确描述癌细胞与免疫系统的相互作用是至关重要的。该项目将使用多组学工具,包括全外显子组测序、RNAseq、核糖体分析、蛋白质组学、hla -肽组学和系统生物学,来破译黑色素瘤的遗传、新抗原和免疫景观。后续将使用新型小鼠模型对相关基因和新抗原进行功能和免疫分析
在过去十年中,通过使用靶向疗法和免疫疗法,在治疗黑色素瘤方面取得了重大进展,但反应并不普遍,也不总是持久。该项目旨在进一步描述黑色素瘤细胞与免疫系统的相互作用,以更好地了解治疗反应和耐药性的分子和免疫机制。我们的实验室结合了基因组工具、系统生物学工具、先进的体细胞敲除和敲入技术以及各种综合小鼠模型方法来研究黑色素瘤免疫遗传学。我们的研究将基础生物学、计算生物学和临床研究联系起来。学员将学习复杂的技术,如全外显子组测序,Riboseq, hla -肽组学,体细胞敲除和表达和蛋白质组学分析。希望加入小组的候选人可以通过Yardena.samuels@weizmann.ac.il与我联系
人脑成像:超高场核磁共振成像和脑功能的新生物标志物
磁共振成像(MRI)和功能磁共振成像(fMRI)的研究是当代多学科科学的一个主要例子;物理,化学,生物和工程学的结合。这项研究一方面结合了物理学背景来开发新的MRI技术,另一方面结合了神经生物学背景来进行实际的人类志愿者研究。我们的实验室研究重点是超高场MRI,旨在更好地了解人类大脑功能。为此,我们设计了基本的功能MRI实验,以探索高时间和空间分辨率的能力,并为功能和结构MRI开发新的MRI脉冲序列。
瞬态伴侣-底物相互作用的核磁共振研究
几乎所有的蛋白质都依赖于明确的三维结构来获得它们的功能。为了防止错误折叠、聚集和产生有毒物质,蛋白质在细胞中的折叠过程通常由分子伴侣引导。这些复杂的蛋白质网络要么与底物多肽相互作用,帮助它们折叠;展开错误折叠的物种;溶解聚合;或将底物运送到蛋白质水解。然而,关于伴侣蛋白如何结合其底物或它们如何保护蛋白质不发生错误折叠和聚集的结构信息很少。
这种信息的缺乏源于伴侣-底物复合物的高度动态特性——这一特性阻止了传统结构技术对它们的表征,但幸运的是,对我们来说,这使它们成为NMR光谱的重要目标。
在这个项目中,我们将使用溶液态核磁共振来探测数百千道尔顿大伴侣配合物与“客户”蛋白之间的分子相互作用,以及这些配合物的结构和动态特征
阐明分子伴侣在癌症中的作用
Hsp70伴侣对癌症生物学至关重要;支持增殖生长和应激生存,阻止细胞凋亡,对抗非整倍体或突变引起的蛋白质聚集。Hsp70系统的一个与癌症相关的中心底物是p53肿瘤抑制蛋白,无论是野生型还是突变型,它与Hsp70系统相互作用(重新)折叠、稳定和降解。然而,这些相互作用和途径筛选的分子基础尚不清楚。因此,本项目旨在描述这些分子伴侣在癌症病理中所起的作用。
怀孕时基因编码的金属转运体
用于靶向成像和治疗的新型基因编码金属结合蛋白的开发。
这项研究将扩展我们对铁蛋白作为MRI报告基因的研究:
//www.boutiqueblu.com/dept/irb/neeman/research-activities/protocols-reporter-genes-and-probes-molecular-imaging
这项研究的目的是更好地了解怀孕期间感染的状态和严重程度及其对胎儿发育和新生儿结局的影响。
怀孕期间的Covid-19
ECM交联在病理学和生理学中的应用
用于分析ECM反应的探针的开发和利用,ECM反应调节变性和组织再生中的组织刚度和纤维化。ECM交联MRI和多模态成像探头的研制。
胎盘并发症的分子成像:
妊娠期Covid-19:胎盘MRI分析
胚胎着床时血管形态发生与胎盘功能的多模态成像
胎盘的靶向治疗
开发新的成像工具,揭示机制和原则控制早期母体胎儿相互作用在怀孕期间。有高级成像和/或分子生物学背景者优先。
磁共振成像和光学成像血管生成:生殖,发育和癌症。
妊娠期Covid-19:人胎盘和母胎血清的分析
激光等离子体加速器在放射治疗中的应用实验/理论
我们目前在WIS生产的非常高能电子(250 MeV)的使用已被证明可以改善癌症治疗。这项工作的目的是通过优化所有工艺来缩小设备的规模,以便用一台必须与传统RT机竞争且尺寸紧凑的机器来交付这种VHEE光束。
近临界激光等离子体相互作用
关于先进诊断的未知现象的实验工作:激光是如何在接近临界的等离子体中传播的?
激光等离子体电子加速器
相对论性激光物质相互作用的实验研究:在电子加速中的应用
本研究的目标是定义一种新的等离子体强激光引导策略,以促进获得高质量的GeV级电子束
激光电子加速器
以色列最强大的激光器的实验工作,旨在将电子能量提高到GeV水平
接近临界密度的相对论相互作用
由于我们最近的发展,强激光脉冲与致密等离子体在接近临界时的相互作用是我们可以在WIS首次探索的新研究领域。许多新的基本方面有望被发现。新的诊断方法和新的目标现在已经准备好探测非线性过程,如长丝化、光束破裂、孤子形成等。
我们研究了等离子体受到高能沉积的过程:电能转换为热和辐射,湍流,磁场快速穿透等离子体,等离子体旋转。为了诊断等离子体,我们在可见光、紫外、真空紫外和x射线区域开发了快速、高分辨率的辐射光谱学。我们与美国和欧洲的主要大学和机构密切合作。
刺激响应(“智能”)材料
这就跟你问声好!我们是一个多学科实验室,研究领域从有机化学到纳米科学和纳米技术。我们邀请一年级的硕士学生加入我们的轮换,参与一个专亚博英雄联盟注于刺激响应材料的令人兴奋的项目。
生物体是复杂的自组装结构,其存在和运作都远离热力学平衡。由于持续消耗储存在“化学燃料”中的能量,这些系统在高度组织(低熵)状态下保持稳定,最终转化为低能量废物。这种所谓的耗散性自组装在自然界中无处不在,它产生了复杂的结构和特性,如自我修复、内稳态和伪装。与之形成鲜明对比的是,几乎所有人造材料都是静态的:它们被设计用于特定的目的,而不是根据外部条件表现出不同的性能。
在我们的研究中,我们正在为能够可逆、动态和耗散自组装的系统开发设计原则。我们采用了新颖、非常规的方法,将有机和纳米关节构建块集成到混合结构中,这些混合结构可以通过编程自组装成更大的结构,并最终制成材料。由纳米颗粒组装而成的材料与单个构件相比,往往表现出独特的特性;例如,光学、磁性、电子和催化性质都可以通过调节粒子间距离来控制。因此,以可逆的方式实现单个纳米颗粒的可编程组装和拆卸可能会导致动态可调的材料。我们特别感兴趣的是设计能够在光、磁场和化学燃料等外部刺激下组装的纳米颗粒。我们的努力可能会导致新型的“驱动”材料,具有可调寿命、随时间变化的催化和动态构件交换等特征。我们希望这些努力将使新的合成耗散材料的发展能够在复杂性和功能上与自然界中发现的材料相匹敌。
有关我们研究的更多信息,请访问https://nano.weizmann.ac.il/research。
纳米尺度的自组装
这就跟你问声好!我们是一个多学科实验室,研究领域从有机化学到纳米科学和纳米技术。我们邀请一年级的硕士学生加入我们的轮转,参与一个令亚博英雄联盟人兴奋的项目,专注于纳米尺度的自组装。
无机纳米颗粒(即尺寸在1-100纳米范围内的颗粒)表现出广泛的迷人的物理化学性质,包括光上转换、超顺磁性和局域等离子体共振(这导致金纳米颗粒的胶体悬浮液呈酒红色)。然而,从无机纳米颗粒开发功能材料,需要精确控制单个纳米颗粒的自组装成更高阶的结构。因此,我们正在研究纳米粒子如何相互作用,以及最终如何使用这些信息作为工具,以高效和精确地生成复杂的纳米材料。例如,通过组合不同对称性的短期和远程力,我们可以将简单的立方纳米颗粒组装成复杂的双螺旋上层结构。与此同时,我们也对利用纳米粒子组合的可控化学转化作为开发新型功能纳米材料的概念新策略感兴趣。
有关我们最新的纳米自组装论文,请访问https://www.nature.com/articles/s41557-021-00752-9。
约束下的化学
这就跟你问声好!我们是一个多学科实验室,研究领域从有机化学到纳米科学和纳米技术。我们邀请一年级的硕士学生加入我们,轮流参加一个令人亚博英雄联盟兴奋的项目,重点是在密闭空间中的化学反应。
大自然激发化学家开发稳定短暂化学物种的策略,以前所未有的速度和选择性进行化学反应,并合成复杂的分子和精致的无机纳米结构。自然系统一贯利用的是纳米级限制,这与化学家进行反应的方式有本质上的不同。在我们的研究中,我们研究了各种类型的纳米限制环境中的化学物种的行为,包括胶体纳米颗粒的表面,配位笼中的空腔,以及多孔材料中的纳米孔(如多孔芳香框架)。我们还开发了具有密闭空间的新型合成材料家族;例子包括可逆自组装的胶体晶体(“动态纳米瓶”),碗状金属纳米颗粒,和非紧密排列的纳米颗粒超晶格。
虽然这些目标主要是基本的,但它们也可以生成一系列应用程序。我们的最终目标多种多样,包括制备一种新的逆蛋白石家族,研究“人造伴侣”内的蛋白质折叠,以及根据“纳米瓶”的大小和形状控制聚合反应。在纳米限制下研究化学有可能教会我们进行化学反应的新方法,为发现新现象和独特结构铺平道路。
有关我们研究的更多信息,请访问https://nano.weizmann.ac.il/research
使用前沿方法研究小鼠的触觉知觉,包括细胞生理学神经像素,2P成像和其他方法。
基因卡片套件的生物学家/生物信息学家
在过去的20年里,GeneCards (www.genecards.org)一直是关于人类基因的综合信息的首选资源。全球每年有超过550万名研究人员、临床医生和患者使用genecard,他们来自数千家机构——学术界、生物技术/制药公司、医院和政府。作为一个家喻户晓的名字,GeneCards在5000多篇出版物中被引用,并在大多数基因的谷歌中占据榜首位置。我们最近的进展(见www.genecards.org/guide/publications)集中在人类基因组非编码部分的功能注释上。GeneHancer(启动子和增强子)和GeneCaRNA(非编码rna)是该领域的领先数据库,解决了识别和注释非编码调控元件的巨大挑战。
主要职责:i识别新的数据源;发展中国家和集成到数据库和分析工具的原型算法;与学术和商业用户合作。
素质与经历:
自我激励,勇于挑战的团队合作精神;熟悉基因组数据库;较强的英语听说读写能力。优势:具有生物信息学和/或计算机脚本(如SQL, Matlab, Python, R)的经验;
请将简历发送至marilyn.safran@weizmann.ac.il
正常和白血病人类干细胞的功能临床前模型:干细胞及其骨髓微环境之间的分子和细胞通信。通过光照和黑暗线索对细菌感染的固有宿主免疫反应的昼夜调节以及血液和骨骼形成干细胞的日常光照和黑暗发作调节
我们的实验室试图将分子引入量子技术的前沿。我们有博士后职位,领导和开发基于分子的最先进的量子系统。
有关我们实验室的更多信息,请访问://www.boutiqueblu.com/complex/meir/
应聘者请将个人简历、发表论文清单以及迄今为止相关科学技能和成就的简要总结发送至ziv.meir@weizmann.ac.il
我们的实验室试图将分子引入量子技术的前沿。我们有开放的博士职位,对量子物理充满热情,渴望学习许多实验技能,并建立最先进的量子系统。
与原子和分子离子的俘获和量子控制相关的实验MSc项目是可用的。
国家研究中心(CNRS)-魏茨曼科学研究所(WIS)博士联合项目- 2022-2025yabo怎么下载
两个博士学位授予(为期3年,从2022年10月开始),一个来自Hornstein实验室(WIS),一个来自Monchaud实验室(CNRS),已授予我们的法国/以色列财团,每个国家一个,用于开发一个化学生物学程序,旨在破译一种特殊的RNA结构的生物学,称为g -四重体RNA(或G4-RNA)在人类细胞和疾病(主要是癌症和神经病理学)中的作用。WIS (IS Rehovot)的职位已满;法国法兰西共和国第戎(CNRS)的职位仍在招聘.
G4-RNA在人类细胞中的功能相关性已经在化学生物学技术和方法论的进步中取得了进展。G4-RNA在人类细胞中的流行率已被调查在体外由于rG4-seq结合配体稳定的G4-RNA,逆转录酶暂停和测序(cf. C. K. Kwok等.,Nat方法。2016,13, 841), G4RP-seq为在活的有机体内研究(我们的工作),是基于G4分离使用小分子BioTASQ,然后测序(参见s.y. Yang等.,Nat。Commun.2018,9, 4730 &Nat。Protoc.2022,17, 870)。
在本项目中,我们将进一步结合测序和蛋白质组学,重点研究G4-RNA在应激反应中的参与。应激颗粒(SGs)是由蛋白质和未翻译的mrna组成的短暂的、细胞质无膜的凝结物。虽然最近有人推测可能控制G4-RNA的rna结合蛋白调控SG的组装,但尚不清楚G4-RNA是否在SG生物学中起直接调控作用。Hornstein实验室(WIS, Rehovot, IS)是RNA生物学和SG蛋白质组学的专家,特别是在神经退行性疾病的框架(参考marmo - kollet)et al。,摩尔。细胞.2020,80, 876);Monchaud/Valverde实验室(ICMUB,第戎,FR)是设计分子工具的专家,旨在破译人类细胞中G4-RNA的流行率和功能相关性。法国的博士职位将专注于化学生物工具的合成和表征(TASQ衍生品,参见Stefan & Monchaud,化学.2019,3., 650)研究G4-RNA对SG组成和动力学的影响,并表征G4-RNA结合蛋白,以更好地理解SG生物学。
因此,该职位向渴望在化学生物学研究项目中工作的化学家开放在化学、生物物理学、细胞生物学和光学成像之间的界面,并有兴趣成为国际合作的一部分,其中短期任务将在两国定期计划。
- >感兴趣吗?请联系david.monchaud@cnrs.fr;Ibai.Valverde@u-bourgogne.fr
招收云物理、云领域自组织亚博英雄联盟、模式形成等相关专业的学生/博士后。
寻找云物理和模式形成研究亚博英雄联盟方向的学生/博士后。研究主题可能涉及:理论非线性动力学、微物理、热力学、计算机视觉和人工智能
我们正在寻找高度积极的博士后或研究助理,研究ERC资助的“衰老生物学”项目
我们正在寻找高度积极的博士后研究员或研究助理,以研究ERC资助的项目在魏茨曼研究所的“衰老生物学”。该项目是Uri Alon、Tali Kimchi和Valery Krizhanovsky实验室的合作项目。它将在小鼠模型中结合分子和细胞生物学、行为神经科学和系统生物学的前沿方法。在行为神经科学、分子生物学和小鼠模型方面有专业知识者优先。
粒子物理数据分析/粒子物理探测器
这是一个独立的项目,将成为实验室实际工作的一部分。
ATLAS实验数据分析。
重离子物理学是关于探索什么是强相互作用。我们的世界不仅局限于二夸克和三夸克粒子。想象一个由你想要多少夸克组成的系统。我们有足够的知识来判断这样一个系统会如何运作吗?它是夸克胶子等离子体,强子气体还是液体?QCD能很好地预测它的性质吗?
你可以帮助找到这些问题和许多其他问题的答案。每年大约有一个月,大型强子对撞机会对撞重元素离子。每一次碰撞都是一个小宇宙,它向ATLAS探测器发送的粒子数量是质子-质子相互作用的数百倍。你可以成为团队的一员,潜入夸克和胶子的海洋,为众多问题之一找到答案。
ATLAS实验的重离子数据对于寻求学术载体的学生来说是一个很好的机会,可以进行研究,并在物理界获得惊人的知名度。亚博英雄联盟但如果你想学习最复杂的数据分析,创建自己的算法,并进入金融、数据挖掘或高科技领域,这也是一个适合你的地方。
我们生活在一个幸运的时代,在天体物理学中仍然有许多基本的未解决的问题,而技术的进步允许新的观测,这可能会使其中一些问题得到解决。现在是时候应对宇宙给我们带来的最令人困惑的挑战了。
加入Doron Kushnir的小组来研究宇宙的爆炸和极端恒星。我们使用理论和计算工具来解释最先进的观测结果,旨在解决天体物理学中的基本问题。
结构和/或系统生物学博士后职位
我们是:一个有趣的,创造性的,跨学科的团队,在系统生物学,蛋白质结构和合成生物学的界面上工作。我们的实验室有优秀的资金和最先进的仪器。我们现在正在寻找:一名博士后,将从事欧洲伦理委员会资助的有关蛋白质组装在健康和疾病中的一般主题的雄心勃勃的研究项目。你的资料你对生物系统有热情,有扎实的出版记录,你有动力去解决大自然的谜题。感兴趣吗?请将你的简历,解释你的动机的信,以及你最重要的论文的PDF邮件发送到emmanuel.levy@weizmann.ac.il,主题为“申请结构和/或系统生物学博士后职位"关于魏茨曼研究所:它是世界领先的机构,拥有250多个研究小组。自然指数全球排名第3,自然创新指数排名第6,莱顿研究质量排名第9。它提供了一个优秀的环境,最先进的设备和设施。坐落在一个充满活力和国际化氛围的美丽校园。它非常适合家庭使用。
强相关电子,受挫磁和量子霍尔效应
融合细胞如何知道何时停止融合?
细胞-细胞融合是我们身体中一个不常见但却必不可少的过程。虽然我们对细胞融合是如何开始的了解很多,但对于这一过程是如何被调节的,并在“足够”融合发生时最终终止的,我们知之甚少。我们在破骨细胞中研究这些问题,破骨细胞是由单核细胞前体细胞融合形成的多核细胞,可降解骨。我们的研究重点是来自野生型小鼠的破骨细胞的融合,也来自携带突变形式的排序连接蛋白10 (SNX10)的小鼠,它们不断地、不受控制地融合。加入我们来描述调节破骨细胞融合的分子和细胞机制!
融合细胞如何停止融合?
细胞-细胞融合是我们身体中一个不常见但却必不可少的过程。虽然我们对细胞融合是如何开始的了解很多,但对于这一过程是如何被调节的,并在“足够”融合发生时最终终止的,我们知之甚少。我们在破骨细胞中研究这些问题,破骨细胞是由单核细胞前体细胞融合形成的多核细胞,可降解骨。我们的研究重点是来自野生型小鼠的破骨细胞的融合,也来自携带突变形式的排序连接蛋白10 (SNX10)的小鼠,它们不断地、不受控制地融合。加入我们来描述调节破骨细胞融合的分子和细胞机制!具有蛋白质组学和先进分子技术经验者优先考虑。
破骨细胞(骨吸收细胞)在体外和体内、健康和疾病中的形成和功能。
特化细胞(破骨细胞)的骨骼降解是一个正常的过程,有助于维持正常的骨骼结构和功能;它的缺失,就像遗传病骨硬化一样,是致命的。我们的团队研究了特定的蛋白质(酪氨酸磷酸酶和其他)如何影响这些关键细胞的生产和功能,使用先进的分子,细胞和全生物方法。
特化细胞(破骨细胞)的骨骼降解是一个正常的过程,有助于维持正常的骨骼结构和功能;它的缺失,就像遗传病骨硬化一样,是致命的。我们的团队使用先进的分子、细胞和全生物方法,寻找参与形成这些关键细胞并指导其活动的蛋白质。
我们想认识到这一点:
https://journals.aps.org/prl/abstract/10.1103/PhysRevLett.124.043602
快来加入我们吧!
我们招收对GPCRs通道调控机制感兴趣的博士候选人,这些机制使用但不限于计算(分子动力学)、电生理学、分子和/或光学方法。
G蛋白偶联受体(GPCRs)是人类基因组中最大的基因家族。它们的作用是将化学信息转化为细胞反应,如嗅觉处理、神经元活动调节、激素作用或调节血压。它们的细胞效应物可以从各种酶到离子通道。有趣的是,自然界已将GPCR设计为许多天然化合物的主要靶点,制药工业已将注意力集中在设计各种激动剂和拮抗剂上,以治疗各种疾病。在实验室中,我们主要研究GPCRs对离子通道的调控,主要集中在钾通道的调控上。这种形式的调节包括控制大脑中缓慢突触抑制的主要机制之一,当这个过程受到损害时,会导致癫痫发作、共济失调和许多其他神经元异常。
该实验室的兴趣范围从单分子水平对通道调节机制的分子理解,到使用各种电生理学、分子、成像和计算工具的动物行为。
我们寻求高度积极的学生加入我们这个非常令人兴奋的科亚博英雄联盟学之旅。
电路重构-分子,电路和行为
神经元重塑是塑造脊椎动物和无脊椎动物成熟神经系统的重要过程。一个主要的机制是轴突修剪,神经元以一种刻板的方式消除轴突的特定部分。人们对这一过程背后的分子机制知之甚少。剪枝缺陷可能导致联觉或自闭症等神经疾病,发育过程中轴突剪枝所涉及的分子机制也涉及神经退行性疾病(如阿尔茨海默氏症、帕金森症和渐冻症)期间的轴突断裂。因此,揭示发育过程中轴突剪枝背后的分子机制将增加我们对发育过程中轴突断裂、疾病和损伤后的更广泛的认识。我们正在研究果蝇的这一过程,因为它是一种了不起的遗传模式生物,拥有尖端技术,使我们能够突变和可视化整个大脑中的单个神经元。我们正在寻找聪明和热情的轮转学生加入并推动我们正在进行的研究项目之一。亚博英雄联盟期待见到你!
视界的光纤模拟。
激动人心的,具有挑战性的实验,用光子晶体纤维中的少周期脉冲探测事件视界的物理。欲了解更多信息,请与elf.leonhardt@weizmann.ac.il联系。
卡西米尔宇宙学
将宇宙常数和量子真空物理联系起来的迷人理论。欲了解更多信息,请联系ulf.leonhardt@weizmann.ac.il。
细胞内和细胞间的RNA运输
细胞内和细胞间mRNA的转运
天文观测物理,仪器和方法硕士学位。
在现象学,HEP,粒子物理理论与界面量子科学在精密前沿的硕士学位
Reich实验室正在寻找对微生物进化感兴趣的学生。亚博英雄联盟我们研究了酵母群落中谱系、基因型和表型的进化和多样性,以及它们与环境的关系。
该项目采用了CRISPR/Cas9,先进的显微镜,微流体,各种最先进的单细胞和测序技术
我们有各种主题的轮岗项目,包括:
1)黏液中巨大的“粘蛋白”的结构
2)体液免疫学中o -糖基化的氧化还原调控
3)氧化还原调控细胞分裂
4)粘液如何促进体内铜的代谢
5)阻断细胞外基质重塑治疗癌症
更多信息,请联系我(Debbie Fass, deborah.fass@weizmann.ac.il, 052-5974781),并莅临实验室!
信不信由你,如果你用正确的分辨率观察粘液,它是世界上最美丽的物质之一。正确的分辨率当然是原子细节。快来帮助我们用冷冻电镜和x射线晶体学确定粘液蛋白的高分辨率结构!
我们有一个非常令人兴奋的关于氧化还原调节细胞分裂的新项目,对癌症治疗有影响。该项目涉及生物化学和结构生物学,可选择访问欧洲的合作实验室。
o -链碳水化合物在细胞粘附、对抗病毒感染和许多其他重要生理过程中起着重要作用。我们的实验室最近发现,二硫键形成的催化剂调节高尔基体中的一组酶,这些酶控制音乐组织中的o -糖基化。根据学生的兴趣,这一发现的博士项目可以向结构生物学、生物化学、细胞生物学和体内研究方向发展。没有之前的经验,我们将教你你需要知道的一切!
劳夫曼实验室研究人类RNA病毒与宿主细胞相互作用的方式,并使用最先进的显微镜,分子和细胞生物学,遗传和生物化学方法将其转化为病毒工厂。我们在令人兴奋的病毒学领域解决前沿问题,并提供一个特殊的科学环境来发展你的技能和研究人员的职业生涯。我们正在寻找有才华和高度上进心的轮岗学生加入我们的团队。亚博英雄联盟
劳夫曼实验室研究人类RNA病毒与宿主细胞相互作用的方式,并使用最先进的显微镜,分子和细胞生物学,遗传和生物化学方法将其转化为病毒工厂。我们在令人兴奋的病毒学领域解决前沿问题。我们正在寻找有才华和高度上进心的博士生加入我们。亚博英雄联盟如果你在分子生物学方面有很强的背景,并且对执行突破性的研究充满热情,那么你的位置就在我们这里!我们提供了一个特殊的科学环境,以发展成为一个成熟的顶级研究人员。我们的团队成员在魏茨曼科学研究所充满活力的校园中心享受愉快和支持性的研究环境。yabo怎么下载
劳夫曼实验室研究人类RNA病毒与宿主细胞相互作用的方式,并使用尖端显微镜,分子和细胞生物学,遗传和生物化学方法将其转化为病毒工厂。我们在令人兴奋的病毒学领域解决前沿问题。我们正在寻找有才华和高度上进心的博士后加入我们的团队。如果你在分子生物学方面有很强的背景,并且对执行突破性的研究充满热情,那么你的位置就在我们这里!我们位于魏茨曼科学研究所充满活力的校园中心,拥有最先进的研究设施和各种支持性服务,如娱乐中心,婴儿日托,草坪和运动yabo怎么下载场等等。
TNBC的联合治疗
三阴性乳腺癌(TNBC)是一种影响年轻女性的高度侵袭性疾病,目前没有有效的治疗方法。我们研究的目标是为这种特殊的乳腺癌亚型确定新的治疗策略。合成致死率是选择性消除脆弱癌细胞的有力方法,因此可用于癌症治疗。包括我们自己的研究在内的许多研究表明,合成致命性筛查可能是一种有前途的方法,可以确定TNBC的新药物靶点。招募博士后,建立全基因组合成致死性筛选,以确定TNBC亚型的有效联合疗法。
癌症中的铁下垂
铁下垂是一种新近发现的由铁依赖性脂质过氧化作用驱动的细胞死亡途径。我们最近发现了新的铁下垂诱导剂,以及特定的代谢状态,增加铁下垂的脆弱性,因此可以用于癌症治疗。我们在TNBC中有与铁下垂相关的多学科项目,目前我们正在寻找两位有才华和热情的博士后加入我们。
BRD4作为TNBC的治疗靶点
BRD4 (Bromodomain protein 4)是BET (Bromodomain and extra terminal domain)家族成员,是一个表观遗传读本,在染色质重塑和转录调控中发挥重要作用。它参与癌症进展、转移和炎症性疾病,被认为是包括TNBC在内的不同癌症亚型有希望的治疗靶点。在TNBC中靶向BRD4和克服耐药性是目前我们要解决的问题。
使用数据导向范式[1]对bump进行一般搜索,基于对称的对大量共振的轻子味道违反衰减(例如[2])的搜索,以及对e/不对称[3]的一般搜索。
[1] arXiv: 2107.11573[2] arXiv: 1604.07730[3] arXiv: 2203.07529
在ATLAS探测器收集的数据中搜索超出标准粒子物理模型的物理。
详情请与我联系。
物理和民用辐射探测器的先进研发。详情请与我联系。
为物理和民用(医疗,国土安全)应用开发辐射探测器的新概念
抗癌药物耐药的出现目前限制了相对特异性新药的应用。我们有兴趣解决潜在的机制,并相应地提供新的药物组合。
适应性变化使癌细胞能够逃避抗癌药物诱导凋亡的作用。我们对激酶抑制剂和单克隆抗肿瘤抗体感兴趣,这些抗体最初通常非常有效,但由于适应和新突变的出现,活性经常松散。一旦解决了耐药的潜在机制,就可能提供一种新的药物组合。新突变的出现是由干扰DNA复制叉的正常功能的突变子驱动的,这是我们研究的重点。同样,我们对检查点抑制剂(如PD-L1)、潜在的致癌效应和增强对检查点抑制剂反应的方法感兴趣。
生长因子信号转导机制及其与癌症治疗的相关性。
本课程将讨论生长因子激活细胞的生物化学途径。这与细胞增殖和细胞迁移有关。我们使用rna测序,酵母2-杂交和免疫方法来解决特定的途径。目前,我们集中研究作为负反馈循环一部分的细胞信号失活机制。这些途径与阻断人类癌症中生长因子和酪氨酸激酶信号通路的药理学尝试有关。在这种情况下,这项工作涉及到几种旨在抑制肺癌、乳腺癌和结肠癌的新药物。
我们感兴趣的是了解什么样的活动可以长rna,包括长非编码rna (lncRNAs)和mrna或其片段,在哺乳动物细胞中进行。我们特别感兴趣的问题是,这些活动是如何在这些基因的基因组序列中编码的,它们如何与它们在细胞中采用的二级结构相关,lncRNA基因或mRNA utr非编码区域的突变如何影响它们的功能,以及如何利用所有这些知识为罕见和常见疾病设计更好的治疗方法。我们正在使用实验生物学(包括分子生物学、细胞生物学、干细胞生物学和神经生物学)和计算生物学/生物信息学的结合来解决这些问题。博士项目专注于与这些问题相关的具体项目。
研究长链rna生物学的实验和计算方法。
我们感兴趣的是了解什么样的活动可以长rna,包括长非编码rna (lncRNAs)和mrna或其片段,在哺乳动物细胞中进行。我们特别感兴趣的问题是,这些活动是如何在这些基因的基因组序列中编码的,它们如何与它们在细胞中采用的二级结构相关,lncRNA基因或mRNA utr非编码区域的突变如何影响它们的功能,以及如何利用所有这些知识为罕见和常见疾病设计更好的治疗方法。我们正在使用实验生物学(包括分子生物学、细胞生物学、干细胞生物学和神经生物学)和计算生物学/生物信息学的结合来解决这些问题。专注于与这些问题相关的具体项目的博士后职位。
Vardi实验室正在寻找具有代谢组学专业知识的高技能和积极的候选人,加入由ERC在化学生态学领域资助的一个新的和令人兴奋的项目,专注于海洋中三方共生和致病相互作用中的化学交流。我们的目标是解开藻类、病毒和相关微生物组之间的代谢串扰,这对海洋中藻华的细胞命运有重大的生态后果。
我们的实验室采用最先进的质谱技术,包括高分辨率的LC-MS和GC-MS来研究海洋微生物相互作用的代谢动力学。
该项目将涉及多种分析化学工具,如:
我们研究的目标是了解胰腺β细胞如何发挥其独特的功能。β细胞是人体内唯一能大量产生胰岛素的细胞。它们在细胞内储存胰岛素,在各种生理刺激下将胰岛素释放到血液中,包括葡萄糖、脂肪酸、激素和神经递质等营养物质。
在我们的研究中,我们专注于β细胞功能的以下方面:
看到的:
//www.boutiqueblu.com/Biomolecular_Sciences/Walker/
控制免疫防御的分子信号:程序性细胞死亡的调节和基因激活的信号。
我们邀请具有分子生物学背景的积极和富有创造力的亚博英雄联盟学生加入我们的研究,研究TNF家族信号通路促进免疫防御、慢性炎症和自身免疫性疾病以及癌症的机制,以及我们试图从这些知识中获得新的治疗方法。请参阅我们的网站和出版物列表,了解我们正在探索的研究主题的范围以及我们正在应用的实验方法的范围。(//www.boutiqueblu.com/Biomolecular_Sciences/Wallach/home)
探索caspase-8的肿瘤抑制作用,特别是在肺癌中的作用。
Caspase-8是我们实验室发现的一种半胱氨酸蛋白酶,是TNF/NGF家族受体激活外源性细胞死亡途径的主要近端信号酶。在某些细胞中,它还参与调节细胞的生长、分化和存活。许多不同的人类肿瘤,包括小细胞肺癌、神经母细胞瘤、肝细胞癌和其他肿瘤,经常缺乏caspase-8。这种缺陷通过几种不同的机制发生,表明它不是致癌转化的结果,而是因果关系。应用分子方法、细胞培养和动物模型,我们探索了caspase-8抑制肿瘤作用的机制以及其在癌细胞中缺失的功能后果。
探索由TNF/NGF家族受体激活的信号蛋白的生理功能。
转基因和条件敲除小鼠模型用于更好地了解我们实验室中发现的以下信号蛋白的生理和病理生理功能:(a) Caspase-8,一种半胱氨酸蛋白酶,我们最初发现它作为受体诱导死亡起始的主要近端信号蛋白(外部细胞死亡途径),但最近发现它也具有各种非凋亡作用。我们主要感兴趣的是进一步探索它在皮肤表皮层和真皮层之间的交互作用,在肝脏中,以及在产生胰岛素的β朗格汉斯细胞中。(b) NIK,一种蛋白激酶(MAP3K),它是NF κ b家族转录因子激活的信号,特别是受体通过激活NF κ b控制适应性免疫和淋巴结生成。(c) CYLD,一种去泛素化酶,专门用于逆转k63链接的泛素化,从而阻止几个信号级联的启动。(d) IREN,分选连接蛋白家族成员,介导TNF/NGF家族受体激活的信号蛋白的转运。
高能天体物理理论研究
范德华斯单晶及异质结构的合成、制备与研究
有两类量子材料席卷了凝聚态物质界,拓扑材料和范德华异质结构。在这些系统中,特定的电子带结构、磁性和电子在二维空间的限制导致了具有巨大未来应用潜力的物质新状态。我们的团队专门从事这些材料的合成和深入研究,使用我们最近建立的量子材料实验室的设施。该项目重点研究过渡金属二卤属化合物,这是块状晶体中新型拓扑保护表面态的丰富场所,也是剥离到少层或单层晶体片时范德华异质结构的重要组成部分。该候选人将从事高纯度单晶的合成和详细的实验研究,开发先进的合成方法,并与我们的ab-initio材料模拟组以及我们的纳米探针显微镜组密切合作。我们的基础设施提供了广泛的化学,结构和物理性能分析设施,以及最先进的设备制造工具。国际设施的同步加速器x射线散射、高压实验和纳米探针显微镜实验是进一步的选择,这取决于背景和倾角。应聘者应在材料合成和表征,器件制造,拓扑材料或范德华异质结构物理方面有丰富的经验。最初的合同为期一年,根据进展情况有可能延长至三年。有意者请将简历和出版物列表发送至markus.huecker@weizmann.ac.il。
物质的量子态和拓扑态的扫描探针显微镜
利用新型扫描探针显微镜工具研究物质的量子态和拓扑态。我们最近开发了一种纳米squid(超导量子干涉装置),它位于非常锋利的尖端,可以用单电子自旋灵敏度成像局部磁场。该器件还提供了一种独特的纳米级低温热成像工具,具有1ֲµK的灵敏度,允许从单个原子缺陷成像非弹性电子散射。该项目将重点利用这些新技术来研究石墨烯、moiré超晶格、超导体以及物质的拓扑和量子态的拓扑、轨道磁性和耗散。
开发新的神经成像方法,用于研究人类大脑生理学和了解神经疾病。
加入我们,开发令人兴奋的新方法,使用磁共振成像(MRI)对人类大脑进行成像(是的,我们扫描人)。我们开发了研究神经元相互作用方式的新方法,并利用这些方法来理解基本生理学及其在多发性硬化症和创伤性脑损伤等疾病中的分解。
实验室的博士项目侧重于两个目标之一:首先,研究大脑神经递质动态在不同刺激下的变化,以及对可塑性和学习的响应。这是理想的学生谁有更多的应用方向,并亚博英雄联盟希望使用我们独特的工具,以了解行为和认知的神经化学基础。第二,开发测量神经递质动态和细胞内粘度的新方法。这是适合有坚实的定量背景的学生(化学家,物亚博英雄联盟理学家,工程师,应用数学/计算机科学家),并涉及物理,算法开发和信号处理的混合。我们非常擅长整合来自不同背景的人,因为大多数东西都是在“工作”中学习的。
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开发人类大脑成像和了解神经疾病的新方法。
开发用于高能物理实验、医学应用和空间任务的新型宽带隙辐射硬固态探测器。
该提案旨在开发用于高能物理(HEP)实验的新型固态探测器(ssd)。下一代对撞机中的粒子探测器将不得不承受预计增加10倍的通量。尽管硅在过去几十年被广泛使用,但它将不再适合这项任务。近年来,寻求新的弹性且具有成本效益的材料是业界关注的焦点,特别是宽带隙半导体材料(参见示例)。尼姆。一个.546.1 (2005), pp. 99-107,和应用物理评论6.2(2019),第029902页)。通过氮化镓(GaN)层的异质外延生长制成的新型探测器原型的开发将与Soreq核研究中心(SNRC)合作探索。由于近年来氮化镓生长能力的提高,基于氮化镓的探测器越来越受到不同社区的关注。在HEP中,只有少数几个小组已经开始研究这一课题。基于“GaN-on-GaN”外延生长的原型正在由欧洲核子研究中心的RD50合作研究,但由于块状GaN衬底的极高成本,可能被证明是不切实际的。在本文提出的工作中,GaN层将在独立式GaN衬底或块状蓝宝石/硅衬底上生长,因为与“真正的”块状GaN衬底相比,其成本要小得多。
用ATLAS检测轻子非普适性。
近年来LHCb实验报告了一组特别令人兴奋的实验观测(参见,例如。JHEP08(2017) 055,和物理性质。18 (2022) 3, 277-282轻子风味普适性(LFU),即轻子在SM中与规范玻色子具有风味无关耦合的性质。如果LFU被违背了,那么一定有超越SM的新的物理,并且已经提出了许多这样的可能的解释(参见例子)。JHEP01(2014) 069,和Phys.Rev.D94(2016) 115021)。这些是对LHC前两次运行的新物理(NP)最持久和最重要的暗示。到目前为止,这些线索主要来自LHCb,重要的是两个大型实验,CMS和ATLAS。这是我们第一次在ATLAS中测量R(K*),即b介子与K*介子的分支分数和一对μ子与具有一对电子的相同分支分数之间的比率。这种分析以前被认为在ATLAS中是不可能的。然而,我们表明,通过适当的专用触发策略和选择策略,甚至可以使用部分Run2数据集,当然也可以使用LHC的完整Run3数据集。该分析现在是ATLAS的旗舰产品之一,受到整个社区的高度期待。我们的WIS小组正在ATLAS中领导这项工作。
应用先进的算法和统计技术,系外行星,脉冲星和引力波天体物理学
我的团队专注于观测天体物理学,我们的主要工具是算法和统计学。我们利用这些工具来提高脉冲星、快速射电暴、系外行星和引力波天体物理学的观测能力。
我们结合了信号处理、统计推理、动态规划、数据结构、格算法、线性代数算法、信号逼近、相位检索、优化和贝叶斯参数估计等工具。
使用新的统计和算法工具来改进观测天体物理学(系外行星,引力波和脉冲星天体物理学)
我们小组的研究主要集中在观测天体物理学上,我们的主要工具是算法和统计学。我们利用这些工具来提高脉冲星、快速射电暴、系外行星和引力波天文学的观测能力。
观测天体物理学充满了算法和统计问题,一旦解决了这些问题,将极大地提高我们观察宇宙的能力。
在我的团队中,我们结合了信号处理、统计推断、动态规划、数据结构、晶格算法、线性代数算法、信号逼近、相位检索、优化和贝叶斯参数估计等工具。掌握这些将是你无论走到哪里不可或缺的工具(学院/高科技)
我们在尝试观察宇宙时发明新工具是很常见的。如果你正在寻找可以利用你的天赋和创造力来观察宇宙的方法,这个工作岗位是为你准备的。
应用于引力波,脉冲星和系外行星天体物理学的算法和统计研究
暗物质和中微子相互作用的研究,使用本地设置和氙实验。包括硬件、数据分析、统计推断、软件工具等方面,可根据个人喜好选择。
时钟重置
时钟如何整合不同的重置线索?不同细胞类型之间的重置能力是否存在差异?不同的药物如何影响生物钟?它能被用来改善治疗吗?
我们实验室对生物钟重置一直很感兴趣。我们之前已经确定并描述了新的重置线索,如缺氧和二氧化碳。近年来,我们开发了一种高效、高通量的体外复位剂研究方法Circa-SCOPE.该方法允许同时筛选多种药物,以确定是哪种药物影响生物钟以及如何影响生物钟。因此,它为广泛的基础和转化研究机会打开了大门。
生物钟和运动生理学之间的相互作用
我们使用不同光照方案的各种时钟突变小鼠模型来表征时钟和运动之间的相互作用。此外,我们还设计和建造了完全自动化的时间控制跑轮,可以提前编程,在指定的时间内处于锁定或解锁的位置,以便在没有人工干预的情况下对动物进行计划训练。
生物钟是哺乳动物日常生理和代谢的关键调节因子。我们对生物钟和特定的时钟蛋白在控制运动能力方面的作用的理解是初步的。因此,人们对运动生物学越来越感兴趣,特别是它与控制全身生理和代谢的其他过程的相互作用。我们报道了小鼠在运动能力上的日间差异,它受运动强度和时钟蛋白的影响,并引发了独特的肌肉转录组和代谢特征。具体来说,我们证明了ZMP,一种AMPK激活剂,是由运动以一种依赖于白天的方式诱导的。我们继续通过昼夜生物学的视角来研究运动生理学的各个方面(Ezagouri等.,细胞代谢, 2019;Adamovich等.,Proc。国家的。学会科学, 2021)。.
氧气和生物钟
生活在高海拔地区的人长期暴露在缺氧环境中,是如何影响人体生物钟的?氧气是如何与运动表现联系在一起的,高海拔训练是否有时间偏好?(表现的三方模型:时钟、氧气和运动)HIF-1a在昼夜周期中如何内源性地与生物钟复合体整合?HIF-1a和BMAL1如何调节节律性转录组?
我们证明了低振幅氧循环,它模拟了在啮齿动物中观察到的氧气水平的日常生理周期,可以以hif -1a依赖的方式重置时钟(Adamovich等.,细胞代谢2017).随后,我们证明了氧气和二氧化碳的节律是由生物钟控制的,并受到行为信号的不同指示(Adamovich等.,细胞代谢2019).最近,我们发现缺氧条件,如发生在睡眠呼吸暂停,会引起不同外周器官时钟之间的昼夜节律失调(Manella等.,P.N.A.S.2020).我们继续我们的冒险,以研究氧气和不同水平的生物钟之间的相互作用。
在过去的7年里,我们研究了新陈代谢和昼夜节律之间的交叉对话,这让我们进入了其他领域,比如运动生物学。一些令人兴奋的问题,无论是与生理学和分子机制,都源于我们最近的出版物(Adamovich等.,Proc。国家的。学会科学。美国、2021;Ezagouri等.,细胞代谢, 2019年)现正接受调查。
相关项目涉及生物钟对运动表现和训练效率的影响,以及时间类型、喂养和缺氧对运动能力的影响。
我们使用不同光照方案的各种时钟突变小鼠模型来表征时钟和运动之间的相互作用。此外,我们还设计和建造了完全自动化的时间控制跑轮,可以提前编程,在指定的时间内处于锁定或解锁的位置,以便在没有人工干预的情况下对动物进行计划训练。这个实验设置是优化的,以解决有关白天和昼夜节律钟参与调节运动能力的问题(Adamovich等.,明星的协议, 2021).
我们也在研究分子钟和骨骼肌代谢在健康和疾病中的作用。
生物钟重置和时间医学
代谢传感器的生化鉴定
节奏输出的计算分析(例如代谢物,气体)
缺氧和核心生物钟之间的关系
生物钟和运动表现之间的相互作用
二维材料中激子的实验研究
我们正在寻找一名有才华的博士生加入实验室。该项目涉及微生物学、免疫学单细胞工具和生物信息学分析。有相关知识优先,但不是必须的。
以色列魏茨曼科学研究所罗伊·亚伯拉罕博士的实验室正在招收博士研究生yabo怎么下载微生物操纵宿主免疫反应.
免疫细胞与入侵细菌之间的相遇涉及多种宿主细胞类型,它们具有不同的攻击策略和细菌的反防御。我们正在应用最先进的单细胞RNA-seq分析人类pbmc对细胞内细菌感染的反应,以建立对细菌和宿主细胞之间的相互作用如何驱动感染结果的基本理解。该项目将围绕理解如何沙门氏菌在其宿主巨噬细胞的背景下颠覆免疫,以阐明内化的可能的非细胞自主效应沙门氏菌操纵宿主的免疫反应
候选人必须是高度积极,热情,高效的研究人员与硕士在相关学科,最好是微生物学。申请人必须能够在团队中工作,以及单独领导一个研究项目。优秀的英语书面和口头沟通能力。
凝聚态物理系分子束外延生长实验室招收半导体纳米线博士后。研究重点是用于量子研究的先进纳米线材料和结构。这些研究包括与Haim Beidenkopf教授的STM小组密切合作,通过SEM, TEM和EDAX进行生长和表征。
哈达斯·斯特里克曼博士
凝聚态物理系“,
Hadas.shtrikman@Weizmann.ac.il
我们正在寻找一个好奇和积极的博士后领导一个雄心勃勃的项目,以研究机械扰动对最基本的DNA相互作用的影响。相关背景和技能包括微阵列打印,光刻,微流体,测序技术,分子生物学和DNA生物化学。
我们也鼓励来自不同背景的应聘者提出申请;因为我们相信做出色的多学科科学,我们参与了许多合作项目。
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我们正在寻找团队成员在各个层面上对诱变的生物物理原理进行开创性的研究。
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我们有多个实验和计算旋转项目来回答蛋白质- dna识别的基本问题,并了解突变机制。
理论高能物理:弦论、场论、引力、黑洞、与统计力学的关系。、凝聚态和量子信息系统。
理论/数值模拟和实验室实验,研究地质材料和其他多孔材料中广泛的物理和生物地球化学运输过程。
我们的理论/数值和实验研究中集成了来自物理、数学和化学的各种工具。我们的项目范围从分析地质构造中的流体流动和化学运输,到开发物理化学方法来修复被有机和金属化合物污染的水,再到使用统计物理方法对运输过程进行理论分析。分析传输和扩散的方法也可以应用于组织和细胞。
理论粒子物理学,高能天体物理学和宇宙学。
我们的研究集中在复杂系统和生物物理学理论上,应用于广泛的问题,主要是在生命系统物理学的背景下。我们的研究经常与试验组合作进行。我们实验室的主要主题包括单细胞水平和种群水平的细胞生长和力学的数学建模,随机过程,无序系统,复杂过程的粗粒度建模。
有关更多信息和最新出版物,请参阅:https://amir.seas.harvard.edu/
软材料的几何,拓扑和顺序
我们的团队对各种软物质问题进行了理论研究,通常是那些将几何和拓扑作为解释观测到的物理现象(模式、结构、力学性能等)的关键因素的问题。我们的兴趣涵盖多种类型的系统、材料和长度尺度,包括液晶、响应式智能材料、超材料、生物系统等。
0-1名理论高能物理博士研究生,从事量子场论、弦论亚博英雄联盟和/或量子引力的研究
0-1名理论高能物理硕士研究生,研究量子场论、弦论亚博英雄联盟和/或量子引力
我们正在寻找极具才华的候选人,以研究致密矿物相在生物材料形成中的作用。
我们正在寻找极具才华的候选人,以使用和开发最先进的冷冻电子显微镜技术来研究细胞矿化。
采用最先进的单分子荧光方法来研究大型蛋白质机器的动力学。解释微秒时间尺度的运动对这些机器功能的作用。
有单分子光谱学经验者优先,但也欢迎有光谱学或生物物理学任何分支经验的候选人。
获得广泛的技能,从蛋白质化学到单分子光谱学和数据分析的统计方法。
纳米等离子体-光与小金属粒子和分子的相互作用
研究蛋白质折叠和动力学的单分子荧光实验。
一个博士职位可能提供给专注于超新星爆炸早期发射研究的学生。
一个理学硕士项目的职位,专注于使用Neot Smadar魏茨曼天文台的新设施以及智利的新仪器研究宇宙爆炸。
我们正在寻找有兴趣将物理技能与数学技能亚博英雄联盟相结合的学生,特别是在机器学习学科方面。亚博英雄联盟学生应同时对高能物理和机器学习感兴趣。
我们开发机器学习架构来解决高能物理中的复杂问题。我们的团队还活跃在欧洲核子研究中心的ATLAS实验中,实施机器学习解决方案来寻找新物理学。我们还投入大量精力解决与大数据管理和碰撞数据分析相关的问题。
魏茨曼科学研究所(WIS)的实验高能物理小组正在寻找实验高能物理领域yabo怎么下载的博士后研究员令人兴奋的新研究集中在应用和为大型强子对撞机的事件重建和数据分析开发先进的机器学习技术.
魏茨曼科学研究所(WIS)的实验HEP小组正在寻找实验高能物理领域的yabo怎么下载博士后研究员,以从事令人兴奋的新研究,重点是在大型强子对撞机事件重建和数据分析中应用和开发先进的机器学习技术。
工作描述
我们小组专注于:
-使用图神经网络进行粒子流和顶点重建等重建任务
-热量计能量测量的超分辨率
-利用图形神经网络改进重口味标签
-自动编码器异常检测
-用图网络估计密度这项工作也适合那些希望参与大型强子对撞机工作,但迄今为止还没有做过的科学家。有可能将ATLAS的资格鉴定工作作为博士后研究的一部分。关于我们小组活动的更多细节可以在这里找到://www.boutiqueblu.com/particle/Gross/。
该职位将在WIS工作,必要时可前往欧洲核子研究中心和阿布扎比MBZUAI。
部分工作是在MBZUAI-WIS人工智能研究联合项目的框架下进行的。我们还与Marumi Kado教授的Roma-Sapienza小组密切合作。
需求
申请人应具有物理学和/或计算机科学博士学位,具有优秀的编程能力。有机器学习技术经验者优先。领导能力是一个好处,因为这份工作还包括监督学生和可能的教学。亚博英雄联盟
薪资福利根据学校规定:职位最初为两年,并可延期。详情见//www.boutiqueblu.com/feinberg/fellowship-aid/postdoctoral-fellows应用程序
申请应包括简历和出版物清单。
申请人须准备三封推荐信。
申请和推荐信应通过电子邮件发送至eilam.gross@weizmann.ac.il主题标题HEP/ML博士后研究.
对申请的审查将立即开始,并将一直持续到职位空缺为止。
量子简并气体和超冷原子对量子信息的实验研究
耦合激光系统的实验研究
您将设计和建造用于电化学反应条件下原位电子显微镜测量的微反应器。与EM-Unit合作,您将使用这些微反应器进行实验,优化流程,并揭示关于各种电极的见解。你将研究铜纳米颗粒,用于电化学减少二氧化碳。
研究跨膜病毒蛋白拓扑变化的功能。
详情请联系
病毒/宿主相互作用的结构研究
详情请联系。
神经元生长和再生的机制
大小很重要,尤其是在神经元中。高等真核生物的分化细胞表现出各种各样的形状和大小,同时在细胞亚型内保持定义的大小范围。他们是怎么做到的?基因组表达必须与不同的细胞大小相匹配,快速生长的细胞可能比生长缓慢或维持阶段的细胞需要更高的转录和翻译输出。神经元在任何类型的细胞中表现出最大的大小差异,其过程长度从中央中间神经元的几微米到人类外周神经元的一米不等,在较大的哺乳动物中甚至更长。我们正在研究神经元和其他大细胞的细胞长度和大小感知机制,以及这些机制如何控制生长和再生。人们可以在这个主题中整合到一系列的项目中。有关我们研究的一般信息,请参阅集团主页//www.boutiqueblu.com/Biomolecular_Sciences/Fainzilber/。请注意,我们小组的研究需要在动物模型(小鼠,大鼠)上进行。
神经元的大小感知和生长控制
神经元和其他大细胞的大小和生长控制——细胞能感知自己的大小吗?它们是如何做到的?
膜蛋白折叠及质量控制
膜蛋白占每一种生物蛋白质组的四分之一,几乎参与每一个生物过程。我们对这些蛋白质如何在细胞中产生、折叠和组装的迷人过程感兴趣。我们要解决的问题是:蛋白质如何在活细胞的膜上折叠?未折叠蛋白质的动态特征在这一过程中是如何帮助的?细胞因子如何识别折叠失败、需要清除的膜蛋白?该实验室结合了生物化学、细胞生物学、遗传学和计算工具。更多详情,请访问//www.boutiqueblu.com/Biomolecular_Sciences/Fluman
我们正在寻找博士后研究员在一个新的和令人兴奋的项目的脂质复杂性的工作。细胞和细胞膜中的脂质比以前认为的要多得多,这种复杂性对理解脂质在生命起源和现代细胞功能中的作用具有重要意义。在生命起源、脂质微调和脂质复杂性的功能研究方面有热情的候选人。有关出版物和详细信息,请参阅实验室网页
//www.boutiqueblu.com/Biomolecular_Sciences/Futerman/
参见简短描述
开发和研究基于细胞骨架网络的新的仿生系统,能够概括一些细胞最基本的功能,如涌现流和高阶结构。