-
高活性酶的自动化组合骨架组装和序列设计。 自然通讯。2018年7月,9.(2018)。
-
混杂蛋白结合作为蛋白质稳定性的功能。 结构(英国伦敦:1993年)。2017年12月,25(12): 1867 - 1874. - e3。(2017)。
-
结合抗体的计算设计原则。 美国国家科学院院刊。2017年10月,114(41): 10900 - 10905。(2017)。
-
三级质谱分析揭示了内源性蛋白质复合物的异质性。 分析化学。2017年4月,89(8): 4708 - 4715。(2017)。
-
对称蛋白的从头进化出现是由折叠约束形成的。 细胞。2016年1月,164(3): 476 - 486。(2016)。
-
高细菌表达和稳定性蛋白质的自动化结构和序列设计。 分子细胞。2016年7月,63(2): 337 - 346。(2016)。
-
蛋白质诱导环变形对叶绿素光谱的微调。 Angewandte化学国际版。2016年6月,55(24): 6901 - 6905。(2016)。
-
结晶条件对基于结构的药物设计的影响:亚甲基蓝/乙酰胆碱酯酶复合物的案例研究。 蛋白质科学。2016年6月,25(6): 1096 - 1114。(2016)。
-
外泌位点旋转构象抗体抑制膜金属蛋白酶的机理研究。 结构。2015年1月,23(1): 104 - 115。(2015)。
-
AcpM是结核分枝杆菌的Meromycolate扩展酰基载体蛋白,它被4 '-磷酸antetheinyl转移酶PptT激活,PptT是多步真菌酸生物合成的潜在靶点。 生物化学。2015年4月,54(14): 2360 - 2371。(2015)。
-
ALD1的结构,是赖氨酸生物合成的通用二氨基丙二酸转氨酶的植物特异性同源物。 晶体学报f辑结构生物学与结晶通讯。2013年2月,69: 84 - 89。(2013).
-
靶向活化基质金属蛋白酶催化锌复合物的抗体显示出治疗潜力。 自然医学。2012年1月,18(1): 143 - 147。(2012)。
-
通过对设计的Kemp消除酶KE59的稳定性和熟练度进行进化优化,弥合设计方法上的差距。 美国国家科学院院刊。2012年6月,109(26): 10358 - 10363。(2012)。
-
通过晶体结构和分子动力学模拟,揭示了BACE1活性部位皮瓣的柔韧性。 晶体学学报d辑生物晶体学。2012年1月,68:这边是。(2012)。
-
雌二醇金属螯合物和雌激素受体复合物的结构:设计一类新的选择性雌激素受体调节剂的基础。 药物化学杂志。2011年5月,54(10): 3575 - 3580。(2011)。
-
基于计算设计和定向进化的新生蛋白结合对。 分子细胞。2011年4月,42(2): 250 - 260。(2011)。
-
用计算设计和定向进化优化硅内Kemp消除酶KE70。 分子生物学杂志。2011年4月,407(3): 391 - 412。(2011)。
-
Cyt1Aa毒素:晶体结构揭示其膜穿孔功能的含义。 分子生物学杂志。2011年11月,413(4): 804 - 814。(2011)。
-
嗜热和中温微生物醇脱氢酶中辅因子结合域交换构建的嵌合体的生化和结构性质。 生物化学。2010年3月,49(9): 1943 - 1953。(2010)。
-
内源性蛋白酶抑制剂TIMP-1的内在蛋白灵活性控制其结合界面并影响其功能。 生物化学。2010年7月,49(29): 6184 - 6192。(2010)。