DNA克隆和序列操纵是所有生命科学学科的基本工具。
近年来，SPU正在使用两种连接独立克隆(LIC)策略;限制自由(RF)和Transfer-PCR(TPCR)，基于载体和插入物的全质粒扩增。
RF (van den Ent和Lowe, Unger等人，Peleg和Unger)和TPCR (Erijman等人，Erijman, Shifman和Peleg)程序是通用的克隆方法，允许将DNA片段精确插入圆形质粒中的任何所需位置。这两种方法都基于包含侧翼目标载体特异性序列的大型引物的合成(最多几kbs)。RF/TPCR方法成功地应用于各种应用，以操纵目标DNA序列。这些技术包括克隆多个DNA片段，插入和/或删除特定DNA序列，以及单位点和多位点诱变．
单位活动
- 工程质粒DNA，包括:
- DNA克隆
- DNA突变(单个或多个改变、删除、插入等)
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